Pharmazie
MS-Medikamente Evobrutinib: Merck plant Phase-III-Studie
Der Darmstädter Pharmakonzern Merck sieht die Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten Evobrutinib gegen Multiple Sklerose durch weitere Studiendaten bestätigt.... Mehr»
Verschreibungspflicht Sumatriptan: Neuer Anlauf für OTC-Switch
Für Sumatriptan ohne Rezept gibt es einen neuen Anlauf. Der Sachverständigenausschuss prüft auf seiner nächsten Sitzung am 27. Juni einen Antrag auf Entlassung... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lartruvo: EU-Zulassung wird widerrufen
Die bedingte Zulassung für Lartruvo (Olaratumab) wird widerrufen: Die nachgereichten Ergebnisse der Phase-III-Studie konnten die klinische Wirksamkeit nicht... Mehr»
Verpackungsfehler Candesartan-Rückruf: Keine Verunreinigung
Zwei Hersteller mussten in den vergangenen Tagen Candesartan zurückrufen, Grund waren fehlerhafte Beschriftungen der Packungen. Zufall oder nicht? Nach dem... Mehr»
Rote-Hand-Brief Fehlbildungs-Risiko unter Modafinil
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über ein mögliches Risiko für Fehlbildungen unter der Anwendung von Modafinil während... Mehr»
AMK-Meldung Starker Geruch: Fenchel-Tee muss zurück
In einer Apotheke wurde gemeldet, dass der Fenchel-Tee von Bombastus Mängel aufweist. Die Firma bittet um Rückruf einer Charge. Mehr»
Pilzinfektionen Vagisan Myko kommt für drei Tage
Dr. Wolff erweitert das Vagisan-Portfolio: Ab sofort findet sich unter der Dachmarke neben der Kombipackung für einen Tag auch eine 3-Tages-Kombination für... Mehr»
Adalimumab Idacio: Erstes Biosimilar bei Fresenius Kabi
Fresesius ist schon länger im Bereich der Biosimilars aktiv. Nun springt auch das Tochterunternehmen Fresenius Kabi auf den Zug auf: Mit Idacio haben sie das... Mehr»
AMK-Meldung Weitere Rückrufe von Candesartan-comp
Der Hersteller Puren muss weitere Chargen von Candesartan-comp in den Stärken 32 mg/12,5 mg und 32 mg/25 mg zurückrufen: Auch hier zeigen sich... Mehr»
Migräneprophylaxe Novartis: Zulassung für Aimovig in neuer Stärke
Novartis hat die EU-Zulassung für den Aimovig Fertigpen (Erenumab) in der Stärke 140 mg erhalten. Dieser wird voraussichtlich zum 1. Juni in Deutschland... Mehr»
Leukämie Sprycel kommt als Suspension
Bristol-Myers Squibb (BMS) hat mit Sprycel 10mg/ml (Dasatinib) neben den Filmtabletten jetzt auch ein Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen auf... Mehr»
Neurodermitis-Antikörper Asthma: Zulassungserweiterung für Dupixent
Genzymes Dupixent (Dupilumab) hat eine Zulassungserweiterung erhalten: Die EU-Kommission hat es als Zusatzbehandlung bei schwerem Asthma bei Jugendlichen und... Mehr»