Pharmazie
Verschreibungspflicht Sumatriptan: OTC-Switch erneut empfohlen
Ende vergangener Woche prüfte der Sachverständigenausschuss einen Antrag auf Entlassung aus der Verschreibungspflicht von Sumatriptan. Ein ähnlicher Vorstoß... Mehr»
Fibupeptide Nasenschleim gegen multiresistente Keime
Tübinger Wissenschaftler hatten 2016 das erste Fibupeptid entdeckt und isoliert. Weitere Forschungen ermittelten nun den genauen Wirkmechanismus und die damit... Mehr»
Chronische Rhinosinusitis Dupixent gegen Nasenpolypose
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Dupixent (Dupilumab, Genzyme) zur Behandlung der chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypose (CRSwNP) bei Erwachsenen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Adenuric & Co.: Erhöhtes Risiko für Mortalität
Mittels Rote-Hand-Brief warnen die Hersteller von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Febuxostat jetzt in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
Lieferengpässe Erwinase: Nur noch als Einzelimport
Die Liefersituation beim Krebsmedikament Erwinase bleibt angespannt. Eigentlich wollte der Hersteller Jazz den Apotheken ab Mitte Mai wieder Ware zur Verfügung... Mehr»
OTC-Medikamente Schlafmittel: Experte warnt vor Rx-Switch
Sollen Patienten ab 65 Jahren Schlafmittel nur noch auf Rezept bekommen? Darüber diskutiert morgen in Bonn der Sachverständigenausschuss für... Mehr»
HIV-Medikamente Kein Festbetrag für Kinder-Viread
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals ein Arzneimittel zur Behandlung von Kindern bei der Bildung einer neuen Festbetragsgruppe ausgenommen.... Mehr»
Lieferengpässe Hygroton: HCT-Alternative wieder lieferbar
Ein Rote-Hand-Brief über Nebenwirkungen des Wirkstoffs Hydrochlorothiazid hatte im Herbst vergangenen Jahres zu einer verstärkten Nachfrage von Hygroton... Mehr»
MS-Medikamente Copaxone/Clift: Teva stoppt Mylan
Copaxone (Glatirameracetat) bleibt in der Dosierung à 40 mg/ml offenbar vorerst vor Konkurrenz geschützt: Nachdem das Europäische Patentamt Ende März das Patent... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberversagen durch Tocilizumab
Roche informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die Risiken von... Mehr»
Sanofi ruft eine Charge Batrafen-Creme zurück, bei Tadalafil von Betapharm müssen verschiedene Packungsgrößen und Chargen aus dem Apothekenlager entfernt... Mehr»
Lieferengpässe Oxytocin: Engpass beendet
Seit Anfang des Jahres bangten Krankenhäuser um ihre Versorgung mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln. Nun wurde festgestellt, dass der Mangel nicht weiter... Mehr»