Sumatriptan: OTC-Switch erneut empfohlen

Ende vergangener Woche prüfte der Sachverständigenausschuss einen Antrag auf Entlassung aus der Verschreibungspflicht von Sumatriptan.  Ein ähnlicher Vorstoß... Mehr»

Nasenschleim gegen multiresistente Keime

Tübinger Wissenschaftler hatten 2016 das erste Fibupeptid entdeckt und isoliert. Weitere Forschungen ermittelten nun den genauen Wirkmechanismus und die damit... Mehr»

Chronische Rhinosinusitis Dupixent gegen Nasenpolypose

Dupixent gegen Nasenpolypose

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Dupixent (Dupilumab, Genzyme) zur Behandlung der chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypose (CRSwNP) bei Erwachsenen... Mehr»

Adenuric & Co.: Erhöhtes Risiko für Mortalität

Mittels Rote-Hand-Brief warnen die Hersteller von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Febuxostat jetzt in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Erwinase: Nur noch als Einzelimport

Die Liefersituation beim Krebsmedikament Erwinase bleibt angespannt. Eigentlich wollte der Hersteller Jazz den Apotheken ab Mitte Mai wieder Ware zur Verfügung... Mehr»

Schlafmittel: Experte warnt vor Rx-Switch

Sollen Patienten ab 65 Jahren Schlafmittel nur noch auf Rezept bekommen? Darüber diskutiert morgen in Bonn der Sachverständigenausschuss für... Mehr»

Kein Festbetrag für Kinder-Viread

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals ein Arzneimittel zur Behandlung von Kindern bei der Bildung einer neuen Festbetragsgruppe ausgenommen.... Mehr»

Hygroton: HCT-Alternative wieder lieferbar

Ein Rote-Hand-Brief über Nebenwirkungen des Wirkstoffs Hydrochlorothiazid hatte im Herbst vergangenen Jahres zu einer verstärkten Nachfrage von Hygroton... Mehr»

Mediathek
Copaxone/Clift: Teva stoppt Mylan

Copaxone (Glatirameracetat) bleibt in der Dosierung à 40 mg/ml offenbar vorerst vor Konkurrenz geschützt: Nachdem das Europäische Patentamt Ende März das Patent... Mehr»

Leberversagen durch Tocilizumab

Roche informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die Risiken von... Mehr»

Batrafen, Tenuate und Tadalafil müssen zurück

Sanofi ruft eine Charge Batrafen-Creme zurück, bei Tadalafil von Betapharm müssen verschiedene Packungsgrößen und Chargen aus dem Apothekenlager entfernt... Mehr»

Oxytocin: Engpass beendet

Seit Anfang des Jahres bangten Krankenhäuser um ihre Versorgung mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln. Nun wurde festgestellt, dass der Mangel nicht weiter... Mehr»