Pharmazie
Zulassungsstudien HIV: ViiV testet Monatsspritze
Mit der „Customize-Studie“ startet ViiV die ersten Untersuchungen für eine einmal monatlich injizierbare HIV-Behandlung: Das neuartige Behandlungsregime umfasst... Mehr»
Rheumatoide Arthritis GSK: Zulassungsstudien für Otilimab
GlaxoSmithKline (GSK) hat die Phase-III-Studien für Otilimab gestartet: Der Antikörper soll in Zukunft eine Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis... Mehr»
HIV-1-Infektionen EU-Zulassung für Dovato
Die EU-Kommission hat ViiV Healthcare die Zulassung für Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) erteilt. Das Medikament ist zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei... Mehr»
Typ-2-Diabetes Einstellphase: Toujeo besser als Tresiba
Auf dem kürzlich stattgefundenen Diabetes-Kongress stellte Sanofi neue Daten der „Bright-Studie“ vor: Toujeo (Insulin glargin) zeigte demnach Vorteile bei der... Mehr»
Meningokokken-Impfstoff FDA prüft Zulassung von MenQuadfi
Sanofi hat einen Zulassungsantrag für seinen Meningokokken-Impfstoff MenQuadfi zur Prüfung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Die Entscheidung wird... Mehr»
Homöopathisches Arzneibuch Fünf HAB-Monografien überarbeitet
Im Homöopathischen Arzneibuch (HAB) werden fünf Monografien angepasst. Es geht um Aconitum napellus (Blauer Eisenhut), Anemone pulsatilla (Gewöhnliche... Mehr»
Künstliche Intelligenz Sprachtest soll Alzheimer erkennen
Boehringer testet mit einem internationalen Team von Neurowissenschaftlern und IT-Spezialisten den Einsatz von künstlicher Intelligenz (KI) bei der Diagnose von... Mehr»
Johnson & Johnson (J&J) ruft freiwillig die Medizinprodukte „Neutrogena visibly clear Anti-Akne Lichttherapie Maske“ und „Neutrogena visibly clear Aktivator für... Mehr»
Thromboseprophylaxe Xarelto plus ASS verbessert Atherosklerose
Die Behandlung von Atherosklerose, nicht valvulärem Vorhofflimmern und venöser Thromboembolie mit einer Kombinationstherapie aus Xarelto (Rivaroxaban, Bayer)... Mehr»
PUMA-Zulassung Slenyto: Immerhin geringer Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht im Kinderarzneimittel Slenyto (Melatonin, Infectopharm) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Das... Mehr»
Hautkrebs EU-Zulassung für Libtayo
Die EU-Kommission hat Sanofi die Genehmigung für das bedingte Inverkehrbringen von Libtayo (Cemiplimab) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder... Mehr»
Migräne-Prophylaxe Ajovy: Weniger Kopfschmerz, mehr Lebensqualität
Teva präsentiert die Endergebnisse der Studie „Focus“: Unter Ajovy (Fremanezumab) konnte unter anderem eine Verbesserung der Einschränkungen und der... Mehr»