HIV: ViiV testet Monatsspritze

Mit der „Customize-Studie“ startet ViiV die ersten Untersuchungen für eine einmal monatlich injizierbare HIV-Behandlung: Das neuartige Behandlungsregime umfasst... Mehr»

GSK: Zulassungsstudien für Otilimab

GlaxoSmithKline (GSK) hat die Phase-III-Studien für Otilimab gestartet: Der Antikörper soll in Zukunft eine Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis... Mehr»

HIV-1-Infektionen EU-Zulassung für Dovato

EU-Zulassung für Dovato

Die EU-Kommission hat ViiV Healthcare die Zulassung für Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) erteilt. Das Medikament ist zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei... Mehr»

Einstellphase: Toujeo besser als Tresiba

Auf dem kürzlich stattgefundenen Diabetes-Kongress stellte Sanofi neue Daten der „Bright-Studie“ vor: Toujeo (Insulin glargin) zeigte demnach Vorteile bei der... Mehr»

Meningokokken-Impfstoff FDA prüft Zulassung von MenQuadfi

FDA prüft Zulassung von MenQuadfi

Sanofi hat einen Zulassungsantrag für seinen Meningokokken-Impfstoff MenQuadfi zur Prüfung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Die Entscheidung wird... Mehr»

Homöopathisches Arzneibuch Fünf HAB-Monografien überarbeitet

Fünf HAB-Monografien überarbeitet

Im Homöopathischen Arzneibuch (HAB) werden fünf Monografien angepasst. Es geht um Aconitum napellus (Blauer Eisenhut), Anemone pulsatilla (Gewöhnliche... Mehr»

Künstliche Intelligenz Sprachtest soll Alzheimer erkennen

Sprachtest soll Alzheimer erkennen

Boehringer testet mit einem internationalen Team von Neurowissenschaftlern und IT-Spezialisten den Einsatz von künstlicher Intelligenz (KI) bei der Diagnose von... Mehr»

Neutrogena-Lichttherapie: Schädigung durch Blaulicht

Johnson & Johnson (J&J) ruft freiwillig die Medizinprodukte „Neutrogena visibly clear Anti-Akne Lichttherapie Maske“ und „Neutrogena visibly clear Aktivator für... Mehr»

Mediathek
Xarelto plus ASS verbessert Atherosklerose

Die Behandlung von Atherosklerose, nicht valvulärem Vorhofflimmern und venöser Thromboembolie mit einer Kombinationstherapie aus Xarelto (Rivaroxaban, Bayer)... Mehr»

Slenyto: Immerhin geringer Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht im Kinderarzneimittel Slenyto (Melatonin, Infectopharm) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Das... Mehr»

EU-Zulassung für Libtayo

Die EU-Kommission hat Sanofi die Genehmigung für das bedingte Inverkehrbringen von Libtayo (Cemiplimab) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder... Mehr»

Ajovy: Weniger Kopfschmerz, mehr Lebensqualität

Teva präsentiert die Endergebnisse der Studie „Focus“: Unter Ajovy (Fremanezumab) konnte unter anderem eine Verbesserung der Einschränkungen und der... Mehr»