Monoklonale Antikörper Ontruzant kommt stärker

Ontruzant kommt stärker

MSD Sharp & Dohme erweitert das Portfolio von Ontruzant (Trastuzumab): Der monoklonale Antikörper wird ab August in einer stärkeren Dosis mit 420 mg verfügbar... Mehr»

Augenschäden unter Elmiron

Bene Arzneimittel informiert derzeit in Abstimmung mit der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprofukte... Mehr»

EMA prüft Zulassung für Suboxone Film

Suboxone (Buprenorphin/Naloxon, Indivior) Tabletten sind seit 2007 zur Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit im Rahmen medizinischer, sozialer und... Mehr»

Muskelrelaxantien Tetrazepam ruht weiter

Tetrazepam ruht weiter

Die Ruhensanordnung von Tetrazepam geht in die nächste Runde: Die EU-Kommission verlängert das Ruhen der Zulassungen erneut um zwei Jahre – bis zum 31. Juli... Mehr»

Octreo: Ratiopharm bringt Sandostatin-Generikum

Ratiopharm erweitert sein Portfolio um Octreo (Octreotid): Die Depot-Injektionssuspension wird zur Behandlung von Akromegalie, sowie gastroenteropankreatischen... Mehr»

Antiepileptika verzögern Sprachentwicklung beim Kind

Die Einnahme von Antiepileptika wie Valproinsäure oder Carbamazepin kann die Sprachentwicklung beim ungeborenen Kind verzögern. Hinweise darauf liefert eine... Mehr»

Beschleunigte Zulassung für Crizanlizumab

Novartis ist mit seinem Kandidaten Crizanlizumab zur Behandlung von Sichelzellanämie einen wichtigen Schritt weiter. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den... Mehr»

Ausflockung bei Aripiprazol-Neuraxpharm

Eine Charge der Lösung zum Einnehmen Aripiprazol von Neuraxpharm muss zurück: Grund dafür ist eine mögliche Ausflockung des Wirkstoffes. Mehr»

Mediathek
Windpocken: Besser Paracetamol statt Ibu?

Das nicht-steroidale Antirheumatikum Ibuprofen soll Windpocken-Erkrankungen verschlimmern können. Die französische Arzneimittelbehörde ANSM warnte kürzlich... Mehr»

Risikobewertungsverfahren Meningeomrisiko unter Cyproteron

Meningeomrisiko unter Cyproteron

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Überprüfung cyproteronhaltiger Arzneimittel begonnen: Im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens soll die... Mehr»

Vyleesi: FDA erteilt Zulassung für Lustspritze

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Vyleesi (Bremelanotid, Palatin) erteilt: Die Autoinjektoren werden zur Behandlung der sexuellen Unlust... Mehr»

Serotonin-Syndrom: Kein Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen

Die Arzneimittelkommisson (AMK) warnt derzeit aufgrund zweier Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor dem Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion... Mehr»