Pharmazie
Monoklonale Antikörper Ontruzant kommt stärker
MSD Sharp & Dohme erweitert das Portfolio von Ontruzant (Trastuzumab): Der monoklonale Antikörper wird ab August in einer stärkeren Dosis mit 420 mg verfügbar... Mehr»
Rote-Hand-Brief Augenschäden unter Elmiron
Bene Arzneimittel informiert derzeit in Abstimmung mit der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprofukte... Mehr»
Substitutionstherapie EMA prüft Zulassung für Suboxone Film
Suboxone (Buprenorphin/Naloxon, Indivior) Tabletten sind seit 2007 zur Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit im Rahmen medizinischer, sozialer und... Mehr»
Muskelrelaxantien Tetrazepam ruht weiter
Die Ruhensanordnung von Tetrazepam geht in die nächste Runde: Die EU-Kommission verlängert das Ruhen der Zulassungen erneut um zwei Jahre – bis zum 31. Juli... Mehr»
Akromegalie Octreo: Ratiopharm bringt Sandostatin-Generikum
Ratiopharm erweitert sein Portfolio um Octreo (Octreotid): Die Depot-Injektionssuspension wird zur Behandlung von Akromegalie, sowie gastroenteropankreatischen... Mehr»
Medikamente in der Schwangerschaft Antiepileptika verzögern Sprachentwicklung beim Kind
Die Einnahme von Antiepileptika wie Valproinsäure oder Carbamazepin kann die Sprachentwicklung beim ungeborenen Kind verzögern. Hinweise darauf liefert eine... Mehr»
Sichelzellkrankheiten Beschleunigte Zulassung für Crizanlizumab
Novartis ist mit seinem Kandidaten Crizanlizumab zur Behandlung von Sichelzellanämie einen wichtigen Schritt weiter. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den... Mehr»
AMK-Meldung Ausflockung bei Aripiprazol-Neuraxpharm
Eine Charge der Lösung zum Einnehmen Aripiprazol von Neuraxpharm muss zurück: Grund dafür ist eine mögliche Ausflockung des Wirkstoffes. Mehr»
Varizellen-Infektionen Windpocken: Besser Paracetamol statt Ibu?
Das nicht-steroidale Antirheumatikum Ibuprofen soll Windpocken-Erkrankungen verschlimmern können. Die französische Arzneimittelbehörde ANSM warnte kürzlich... Mehr»
Risikobewertungsverfahren Meningeomrisiko unter Cyproteron
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Überprüfung cyproteronhaltiger Arzneimittel begonnen: Im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens soll die... Mehr»
Weibliche Libidostörungen Vyleesi: FDA erteilt Zulassung für Lustspritze
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Vyleesi (Bremelanotid, Palatin) erteilt: Die Autoinjektoren werden zur Behandlung der sexuellen Unlust... Mehr»
Die Arzneimittelkommisson (AMK) warnt derzeit aufgrund zweier Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor dem Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion... Mehr»