Triplett-Therapie: Imnovid kommt als 14er

Nach der Zulassungserweiterung von Imnovid (Pomalidomid) als Triplett- Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, hat Celgene nun... Mehr»

Ausflockung: Aripiprazol beta muss zurück

Nachdem bereits vergangene Woche die Aripiprazol Lösung von Neuraxpharm zurückgerufen wurde, muss nun auch die Lösung von Betapharm aus dem gleichen Grund... Mehr»

Antibiotikagabe: Zu oft und zu lange

Die Resistenzentwicklung von Antibiotika spielt eine immer größere Rolle: Ein Grund dafür ist die zu häufige Gabe der Wirkstoffe. Häufig werden Antibiotika aber... Mehr»

Hexal bringt Airbufo Forspiro

Hexal erweitert sein Atemwegs-Portfolio um Airbufo Forspiro (Budesonid, Formoterolfumarat): Der Inhalator verfügt über verschiedene Elemente, die dem Patienten... Mehr»

Euphrasia und Ofloxacin müssen zurück

Weleda und Stulln rufen verschiedene Ophtalmologika zurück. Mehr»

Grippeimpfung in der Schwangerschaft Keine Folgeschäden für Kinder

Keine Folgeschäden für Kinder

Eine Beobachtungsstudie der Universität Ottawa und dem Institute for Clinical Evaluative Sciences Toronto gibt Hinweise darauf, dass die Grippeimpfung während... Mehr»

Allergenpräparate ALK: Pangramin Ultra geht

ALK: Pangramin Ultra geht

Alk-Abelló stellt die Produktion der Pangramin Ultra-Reihe ein: Damit die bereits begonnenen Therapien zu Ende geführt werden können, sind die... Mehr»

Zulassungsstudien für Stivarga-Kombi

Der Pharmakonzern Bayer gab die Vereinbarung über eine klinische Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb und Ono Pharmaceutical bekannt: Ziel der Zusammenarbeit... Mehr»

Mediathek
Fluanxol: Filmtablette statt Dragee

Bayer überarbeitet das Fluanxol-Portfolio: Die bisherigen Dragees werden sukzessive auf die galenisch verbesserten Filmtabletten umgestellt. Durch die... Mehr»

Biomarin bringt Palynziq

Der Hersteller Biomarin erweitert sein Portfolio um das Pegvaliase-haltige Arzneimittel Palynziq. Das Medikament wird zur Behandlung der Phenylketonurie (PKU)... Mehr»

Bluetooth-Inhalationstherapie FDA-Zulassung für AirDuo Digihaler

FDA-Zulassung für AirDuo Digihaler

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Teva die Zulassung für den AirDuo Digihaler (Fluticasonpropionat/ Salmeterol) erteilt. Dabei handelt es sich um die erste... Mehr»

Daunoblastin fehlt bis November

Pfizer informiert derzeit über die Lieferunfähigkeit von Daunoblastin 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung. Am 28. Februar hatte... Mehr»