Pharmazie
Multiples Myelom Triplett-Therapie: Imnovid kommt als 14er
Nach der Zulassungserweiterung von Imnovid (Pomalidomid) als Triplett- Kombinationstherapie zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, hat Celgene nun... Mehr»
AMK-Meldung Ausflockung: Aripiprazol beta muss zurück
Nachdem bereits vergangene Woche die Aripiprazol Lösung von Neuraxpharm zurückgerufen wurde, muss nun auch die Lösung von Betapharm aus dem gleichen Grund... Mehr»
Bakterielle Infektionen Antibiotikagabe: Zu oft und zu lange
Die Resistenzentwicklung von Antibiotika spielt eine immer größere Rolle: Ein Grund dafür ist die zu häufige Gabe der Wirkstoffe. Häufig werden Antibiotika aber... Mehr»
Asthma und COPD Hexal bringt Airbufo Forspiro
Hexal erweitert sein Atemwegs-Portfolio um Airbufo Forspiro (Budesonid, Formoterolfumarat): Der Inhalator verfügt über verschiedene Elemente, die dem Patienten... Mehr»
Weleda und Stulln rufen verschiedene Ophtalmologika zurück. Mehr»
Grippeimpfung in der Schwangerschaft Keine Folgeschäden für Kinder
Eine Beobachtungsstudie der Universität Ottawa und dem Institute for Clinical Evaluative Sciences Toronto gibt Hinweise darauf, dass die Grippeimpfung während... Mehr»
Allergenpräparate ALK: Pangramin Ultra geht
Alk-Abelló stellt die Produktion der Pangramin Ultra-Reihe ein: Damit die bereits begonnenen Therapien zu Ende geführt werden können, sind die... Mehr»
Kolorektalkarzinom Zulassungsstudien für Stivarga-Kombi
Der Pharmakonzern Bayer gab die Vereinbarung über eine klinische Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb und Ono Pharmaceutical bekannt: Ziel der Zusammenarbeit... Mehr»
Neuroleptika Fluanxol: Filmtablette statt Dragee
Bayer überarbeitet das Fluanxol-Portfolio: Die bisherigen Dragees werden sukzessive auf die galenisch verbesserten Filmtabletten umgestellt. Durch die... Mehr»
Phenylketonurie Biomarin bringt Palynziq
Der Hersteller Biomarin erweitert sein Portfolio um das Pegvaliase-haltige Arzneimittel Palynziq. Das Medikament wird zur Behandlung der Phenylketonurie (PKU)... Mehr»
Bluetooth-Inhalationstherapie FDA-Zulassung für AirDuo Digihaler
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Teva die Zulassung für den AirDuo Digihaler (Fluticasonpropionat/ Salmeterol) erteilt. Dabei handelt es sich um die erste... Mehr»
Lieferengpässe Daunoblastin fehlt bis November
Pfizer informiert derzeit über die Lieferunfähigkeit von Daunoblastin 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung. Am 28. Februar hatte... Mehr»