Aliud: Tamoxifen muss zurück

Aliud ruft jeweils eine Charge des Brustkrebsmittels Tamoxifen in zwei Stärken zurück. Mehr»

Keine Aussicht auf Talcid Liquid

Hydrotalcit-haltige Arzneimittel sind momentan nur eingeschränkt verfügbar. Während Ratiopharm die entsprechenden Kautabletten Ende September wieder liefern... Mehr»

Forxiga gegen Herzinsuffizienz?

Der SGLT-2-Hemmer Dapagliflozin – bekannt aus Forxiga (AstraZeneca) – könnte möglicherweise in Zukunft nicht nur als Antidiabetikum, sondern auch als wirksames... Mehr»

EpiPen Junior: Teva bringt Generikum

Nach jahrelangen Schwierigkeiten brachte Teva im August 2018 seine generische Version des Autoinjektors EpiPen für Erwachsene auf den US-Markt. Nun folgt auch... Mehr»

Ratio: Hydrotalcit kommt zurück

Seit einiger Zeit gibt es Schwierigkeiten bei der Lieferfähigkeit von Hydrotalcit-ratiopharm. Nun gibt es Klarheit vonseiten des Herstellers. Mehr»

Glassplitter in Harntee TAD

Wegen des Fundes von Glassplittern in einer Verpackung hat TAD aus Cuxhaven das Produkt „Harntee 400 TAD N“ vorsorglich zurückgerufen. Mehr»

Schwarzer Streifen bei Prograf

Medicopharm informiert Apotheken über die Veränderungen auf den Umverpackungen von vier Chargen des Prograf-Importes. Mehr»

Gürtelrose-Impfstoff Herpes durch Shingrix-Impfung?

Herpes durch Shingrix-Impfung?

Erneut Ärger um Shingrix: Die Impfung mit der Gürtelrose-Vakzine kann möglicherweise Herpes zoster Infektionen begünstigen. Darüber informiert derzeit die... Mehr»

Mediathek
Apidra verbessert HbA1c

Für Diabetiker stehen zahlreiche Insulinarten und Behandlungsschemata zur Verfügung: Die Umstellung von einem Mahlzeiteninsulin auf Insulinglulisin (bekannt aus... Mehr»

Enantone fehlt die Verschreibungspflicht

CC Pharma ruft alle Chargen der Dreimonatsdepot-Zweikammerspritze Enantone 11,25 mg (Leuprorelin) zurück. Mehr»

Pankreasstörungen Stada bringt Pankreatin

Stada bringt Pankreatin

Stada erweitert sein Portfolio: Ein Pankreatin-Präparat mit 20.000 Einheiten ist seit Mitte des Monats erhältlich und wird zur Behandlung von Störungen der... Mehr»

FDA erteilt Zulassung für Xenleta

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Antibiotikum zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung zugelassen: Nabriva Therapeutics... Mehr»