Novartis feiert Lucentis und Luxturna

Novartis erhält für Lucentis die Zulassung für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie (ROP). Mit Luxturna stellt der Konzern zugleich eine Gentherapie... Mehr»

16,5 Millionen Impfdosen freigegeben

Nach zwischenzeitlichen Lieferengpässen für Grippeimpfstoffe im vergangenen Jahr sind aktuell bereits mehr Impfdosen ausgeliefert worden als in der gesamten... Mehr»

Impfung gegen Alzheimer in Sicht?

Das Biotech-Unternehmen Axon Neuroscience hat neue Ergebnisse der Phase-II-Studie für „AADvac1“ bekanntgegeben, den ersten Impfstoff seiner Klasse, der das... Mehr»

MenoElle: EstroG-100 lindert Wechseljahresbeschwerden

Das Berliner Unternehmen Phytolife Nutrition hat ein neues Produkt zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden auf den Markt gebracht. In MenoElle sind... Mehr»

Emra: Foster fehlt die Lagerungsvorgabe

Emra-Med ruft verschiedene Chargen des Dosieraerosols Foster (Beclometason, Formoterol) zurück. Mehr»

Emerade und Sidroga Lavendel müssen zurück

Sidroga ruft eine Charge Lavendeltee zurück, Dr. Gerhard Mann kommt den Maßnahmen zur Mangelbehebung vom Rote-Hand-Brief im Juni nach und ruft daher alle vor... Mehr»

Kein Ondansetron im ersten Trimenon

Die Hersteller ondansetronhaltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»

Fehldruck: Bayer nimmt Iberogast zurück

Auf einigen Chargen der Iberogast-Faltschachteln fehlen Elemente. Bayer ruft die betroffene Ware deshalb zurück.  Mehr»

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Rhokiinsa: Zulassungsempfehlung bei Glaukom

Neue Behandlungsmöglichkeit für Glaukom: Rhokiinsa (Netarsudil, Aerie Pharmaceuticals) erhielt die Zulassungsempfehlung durch den Ausschuss für... Mehr»

COPD/ Asthma: Neue Wirkstoffe selten, aber teuer

Patienten, die an COPD oder Asthma leiden, aber kein Kortison vertragen, sind oft auf relativ neue Antikörper angewiesen. Einer aktuellen Auswertung von Insight... Mehr»

Roche bleibt an Spark dran

Der schweizerische Pharmakonzern Roche läutet bei der geplanten Übernahme des US-Genspezialisten Spark Therapeutics die nächste Verlängerung ein. Die... Mehr»

Familiäres Chylomikronämie Syndrom Waylivra: Premiere bei FCS

Waylivra: Premiere bei FCS

Für das seltene Familiäre Chylomikronämie Syndrom (FCS) steht nun eine medikamentöse Behandlungmöglichkeit zur Verfügung: Akcea hat die Zulassung für Waylivra... Mehr»