Pharmazie
Grippeschutz Medizinisches Personal impfbereit, Bevölkerung nicht
Die Impfsaison gegen die saisonale Grippe ist in vollem Gange. Aber wer zeigt Impfbereitschaft und wer nicht? Laut der diesjährigen Bevölkerungsbefragung von... Mehr»
Januskinase-Hemmer Rheumatoide Arthtritis: Zulassungsempfehlung für Rinvoq
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung für Rinvoq (Upadacitinib) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis empfohlen. Das Immunsuppressivum... Mehr»
Nach NDMA-Verunreinigungen Ranitidin in der Tumortherapie – DGHO rät jetzt ab
Ranitidin kommt nicht nur bei Sodbrennen zum Einsatz, sondern auch im Off-Label-Use als Prämedikation in der Tumortherapie. Bei mehreren Krebsmedikamenten wird... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe: Nitrangin und Avonex undicht
Nachdem in der vergangenen Woche bereits mehrere Chargen von Avonex zurückgerufen wurden folgen nun weitere Rückrufe der Reimporteure. Auch Nitrangin Pumpspray... Mehr»
AMK-Meldung Zu wenig ätherisches Öl in Sidroga-Lavendeltee
Sidroga ruft den Lavendeltee aufgrund von Abweichungen der vorgesehenen Qualitätsstandards zurück. Mehr»
Hypoglykämien Baqsimi: EMA empfiehlt Glucagon-Nasenspray
Zur Behandlung von schweren Hypoglykämien hatte die US-Arzneimittelbehörde die Zulassung für das glucagonhaltige Nasenpulver Baqsimi bereits im August erteilt.... Mehr»
Atopische Dermatitis „Emollienzien plus“: Bewusstsein für Basistherapie schärfen
Bei Hauterkrankungen wie Neurodermitis – häufig auch als atopische Dermatitis bezeichnet – ist die tägliche Basispflege extrem wichtig und seit Inkrafttreten... Mehr»
Exeltis muss nach der ersten Welle im Juni erneut mehrere Chargen des Verhütungsrings GinoRing zurückrufen. Zudem haben die Reimporteure Emra und Kohlpharma... Mehr»
LABOR-Download Übersicht der Ranitidin-Rückrufe
Der Ärger um Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) ist groß: Europaweit werden Ranitidin-haltige Arzneimittel zurückgerufen. Tests hatten ergeben,... Mehr»
Typ-1-Diabetes G-BA: Zusatznutzen von Dapagliflozin anerkannt
Im vergangenen Jahr konnte AstraZeneca mit der eigens angefertigten „DapaZu-Studie“ zu Dapagliflozin den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) nicht überzeugen.... Mehr»
Infektionskrankheiten Ebola: Bedingte Genehmigung für Impfstoff empfohlen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die bedingte Zulassung des Lebendimpsftoffes Ervebo (rVSVΔG-ZEBOV-GP) empfohlen. Die bislang schwerste... Mehr»
AMK-Meldung Schwarze Flecken, Verfärbte Tabletten und mehr
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) veröffentlicht eine Reihe an aktuellen Chargenüberprüfungen und Rückrufen: Von tierischen... Mehr»