AMK: Erstmals mehr als 10.000 Meldungen

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im vergangenen Jahr mehr Meldungen über Qualitätsmängel und Nebenwirkungen von... Mehr»

Timonil: Falsche Beschriftung der Bündelpackungen

Die Angaben auf dem Etikett der Bündelpackungen von zwei Chargen des Carbamezepin-Präparates wurden falsch gedruckt.  Mehr»

Verschreibungspflicht für Doxylamin Stada: Kein erhöhtes Risiko für Patienten 65+

Stada: Kein erhöhtes Risiko für Patienten 65+

Altersgrenze für Doxylamin: Geht es nach dem Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht (SVA), sollen Antihistaminika der ersten Generation mit... Mehr»

Lumateperone: Neuer Wirkstoff bei Schizophrenie

Die Therapie der Schizophrenie setzt sich aus mehreren Faktoren zusammen: Neben einer intensiven psychotherapeutischen Therapie werden auch Medikamente... Mehr»

Darolutamid: Bayer erhält Zulassungsempfehlung

Darolutamid ist ein antiproliferativer und antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der Antiandrogene und ist bei Patienten mit nicht metastasiertem,... Mehr»

Neurodegenerative Erkrankungen Schlafmangel kann Alzheimer begünstigen

Schlafmangel kann Alzheimer begünstigen

Zu wenig Schlaf wirkt sich negativ auf den Körper aus. Insbesondere bei älteren Menschen finden sich bei anhaltendem Schlafmangel auffällige Blutwerte. Das... Mehr»

CureVac soll Impfstoff gegen das Coronavirus finden

Die Tübinger Biotechfirma CureVac soll eine führende Rolle bei der Suche nach einem Impfstoff gegen das Coronavirus übernehmen. Dafür bekommt das Unternehmen... Mehr»

Update: L-Thyroxin + Jod

Seit fast einem Jahr stehen Lieferschwierigkeiten bei der Schilddrüsen-Fixkombination von Levothyroxin und Jod an der Tagesordnung in Apotheken: Zahlreiche... Mehr»

Mediathek
Neue Leitlinie: Nicht-dialysepflichtige Nierenerkrankung

Ein Nierenleiden wird häufig von einem Allgemeinmediziner festgestellt. Frühzeitig erkannt, können Folgeerkrankungen minimiert werden. Die Deutsche Gesellschaft... Mehr»

Isotretinoin: Gesteigerte Suizidgefahr?

2016 beantragte die britische Arzneimittelbehörde MHRA bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine erneute Überprüfung des erhöhten Suizidrisikos unter... Mehr»

Tumorunabhängige Krebsbehandlung IQWiG: Kein Zusatznutzen für Vitrakvi

IQWiG: Kein Zusatznutzen für Vitrakvi

Erst im September hatte Bayer die EU-Zulassung für Vitrakvi (Larotrectinib) erhalten, nun folgt ein herber Rückschlag: Das Institut für Qualität und... Mehr»

Sekundär progrediente Multiple Sklerose EU-Zulassung für Mayzent

EU-Zulassung für Mayzent

Novartis hat die EU-Zulassung für Mayzent (Siponimod) erhalten: Das Arzneimittel stellt damit nun auch in Europa die erste orale Therapieoption für Patienten... Mehr»