Roche erweitert Zulassung Ocrevus: Kürzere Infusionsdauer

Ocrevus: Kürzere Infusionsdauer

Der Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Arzneimittelkomission (EMA) für das Medikament Ocrevus eine erweiterte Zulassung erhalten.... Mehr»

Krankheit und Therapie verstehen Welt-MS-Tag: Beratungsqualität erhöhen

Welt-MS-Tag: Beratungsqualität erhöhen

Allein in Deutschland leben eine Viertelmillion Menschen mit der aktuell noch unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose. Europaweit sind es 700.000. „Miteinander... Mehr»

Weniger Infizierte unter Androgenentzug Corona: Schutz durch Prostatakrebs-Therapie?

Corona: Schutz durch Prostatakrebs-Therapie?

Eigentlich zählen Krebspatienten zur Risikogruppe für eine Infektion mit Sars-CoV-2. Eine Untersuchung aus der Schweiz zeigt jedoch, dass es bei einigen... Mehr»

Bacillus Calmette-Guérin Covid-19: PEI warnt vor Off-Label-Use

Covid-19: PEI warnt vor Off-Label-Use

Das Paul-Ehrlich-Institut warnt derzeit vor dem Off-Label-Use von BCG-medac und Onco-Tide in Bezug auf Sars-CoV-2 und Covid-19. Mehr»

Glasscherben in Natrovit

Die Firma Demo Pharmaceuticals ruft eine Charge Natrovit zurück. Mehr»

AstraZeneca erhält weitere US-Zulassung Lynparza gegen Prostatakrebs

Lynparza gegen Prostatakrebs

Der Pharmakonzern AstraZeneca hat eine weitere Zulassung in den USA für Lynparza erhalten: Das Medikament mit dem Wirkstoff Olaparib ist nun für die Therapie... Mehr»

Mikrobielle Verunreinigung: Hansaplast muss zurück

Beiersdorf ruft verschiedene Produkte der Marke Hansaplast zurück. Grund sind mikrobielle Verunreinigungen, die in der Qualitätskontrolle aufgefallen sind. Es... Mehr»

Efluelda: Grippeimpfstoff für Menschen ab 65

Sanofi hat mit Efluelda die Zulassung für den ersten und einzigen hochdosierten tetravalenten Influenza-Impfstoff speziell für ältere Menschen ab 65 Jahren... Mehr»

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Rivalif: Transdermales Pflaster bei Demenz

Unter dem Namen Rivalif könnte demnächst ein Rivastigmin-haltiges Mehrtagespflaster auf den Markt kommen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft einen... Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Betablocker

Dosis-Umrechnung für Betablocker

Nun folgen die Betablocker – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die... Mehr»

Plasmatherapie: „Mangel an vertrauenswürdiger Evidenz“

Eine mögliche Therapieoption für Patienten mit Covid-19 ist die Verabreichung von Blutplasma. Bisher ist die Datenlage diesbezüglich jedoch dünn – die wenigen... Mehr»

Lucentis bekommt Biosimilar-Konkurrenz

Samsung Bioepis veröffentlicht positive Zwischenergebnisse einer Phase-III-Studie mit einem Ranibizumab-Biosimilar. Der Wirkstoff wird unter anderem zur... Mehr»