Pharmazie
Roche erweitert Zulassung Ocrevus: Kürzere Infusionsdauer
Der Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Arzneimittelkomission (EMA) für das Medikament Ocrevus eine erweiterte Zulassung erhalten.... Mehr»
Krankheit und Therapie verstehen Welt-MS-Tag: Beratungsqualität erhöhen
Allein in Deutschland leben eine Viertelmillion Menschen mit der aktuell noch unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose. Europaweit sind es 700.000. „Miteinander... Mehr»
Weniger Infizierte unter Androgenentzug Corona: Schutz durch Prostatakrebs-Therapie?
Eigentlich zählen Krebspatienten zur Risikogruppe für eine Infektion mit Sars-CoV-2. Eine Untersuchung aus der Schweiz zeigt jedoch, dass es bei einigen... Mehr»
Bacillus Calmette-Guérin Covid-19: PEI warnt vor Off-Label-Use
Das Paul-Ehrlich-Institut warnt derzeit vor dem Off-Label-Use von BCG-medac und Onco-Tide in Bezug auf Sars-CoV-2 und Covid-19. Mehr»
Rückruf Glasscherben in Natrovit
Die Firma Demo Pharmaceuticals ruft eine Charge Natrovit zurück. Mehr»
AstraZeneca erhält weitere US-Zulassung Lynparza gegen Prostatakrebs
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat eine weitere Zulassung in den USA für Lynparza erhalten: Das Medikament mit dem Wirkstoff Olaparib ist nun für die Therapie... Mehr»
Qualitätsprobleme Mikrobielle Verunreinigung: Hansaplast muss zurück
Beiersdorf ruft verschiedene Produkte der Marke Hansaplast zurück. Grund sind mikrobielle Verunreinigungen, die in der Qualitätskontrolle aufgefallen sind. Es... Mehr»
Hochdosiert und tetravalent Efluelda: Grippeimpfstoff für Menschen ab 65
Sanofi hat mit Efluelda die Zulassung für den ersten und einzigen hochdosierten tetravalenten Influenza-Impfstoff speziell für ältere Menschen ab 65 Jahren... Mehr»
Seltenere Applikation Rivalif: Transdermales Pflaster bei Demenz
Unter dem Namen Rivalif könnte demnächst ein Rivastigmin-haltiges Mehrtagespflaster auf den Markt kommen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft einen... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Betablocker
Nun folgen die Betablocker – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die... Mehr»
Passive Immunisierung Plasmatherapie: „Mangel an vertrauenswürdiger Evidenz“
Eine mögliche Therapieoption für Patienten mit Covid-19 ist die Verabreichung von Blutplasma. Bisher ist die Datenlage diesbezüglich jedoch dünn – die wenigen... Mehr»
Erfolgreich in Phase-III Lucentis bekommt Biosimilar-Konkurrenz
Samsung Bioepis veröffentlicht positive Zwischenergebnisse einer Phase-III-Studie mit einem Ranibizumab-Biosimilar. Der Wirkstoff wird unter anderem zur... Mehr»