Androgen-Rezeptor-Inhibitor Neue Aknetherapie: Clascoteron

Neue Aknetherapie: Clascoteron

Der Wirkstoff Clascoteron wurde in Cremeform in zwei randomisierten klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung von Gesichtsakne untersucht. Der... Mehr»

Risiko in allen Altersgruppen erhöht Diabetiker haben öfter Darmkrebs

Diabetiker haben öfter Darmkrebs

Wissenschaftler des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg haben sich mit dem Einfluss... Mehr»

DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika

Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»

HIV: Monatliche Cabotegravir-Injektionen als Therapie

Innerhalb der HIV-Therapie ändert sich in den letzten Jahren viel. Zahlreiche Medikamente werden aufgrund besser verträglicherer und wirksamerer Alternativen... Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Diuretika

Dosis-Umrechnung für Diuretika

Nun folgen die Diuretika – die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkomission (AMK) wird erweitert. Durch die „Sars-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung“... Mehr»

Neue Darreichungsform Entyvio jetzt als Fertigpen

Entyvio jetzt als Fertigpen

Takeda hat den seit Mai 2014 zugelassenen Wirkstoff Vedolizumab zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis schweren Formen von Morbus Crohn oder... Mehr»

Migräne-Prophylaxe Ajovy überzeugt erneut

Ajovy überzeugt erneut

Teva hat auf dem virtuellen Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) neue Daten zu Ajovy (Fremanezumab) aus verschiedenen Studien vorgestellt.... Mehr»

Kisqali: Überlebensvorteil erneut untermauert

Novartis stellte beim virtuellen Asco-Krebskongress neue Daten zum Krebsmittel Kisqali (Ribociclib) vor: Konkret seien Untergruppen aus den Studien... Mehr»

Mediathek
Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf

Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»

Artesunat: Behandlung schwerer Malaria

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat Artesunat zur Injektion zur Behandlung schwerer Malaria bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen. Auf die... Mehr»

Opdivo/Yervoy gegen Lungenkrebs

Bristol-Myers Squibb (BMS) hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Opdivo (Nivolumab) und Yervoy (Ipilimumab) als Erstbehandlung von... Mehr»

Akupunktur-Studie: Wunder-Nadeln gegen den Schmerz?

Migräne und Multiple Sklerose (MS) können häufig zusammenhängen und doppeltes Leiden verursachen: Neben der medikamentösen Therapie können aber auch... Mehr»