Verantwortungsbewusster Einsatz Fosfomycin: Besser in Kombination

Fosfomycin: Besser in Kombination

Die EU-Komission hat eine Neubewertung des Wirkstoffes Fosfomycin vorgenommen, diese wurde Anfang Juni abgeschlossen. Der Grund der Überprüfung: Das... Mehr»

Wenig Arztbesuche, schlechte Compliance Migräne: Viele Patienten sind unterversorgt

Migräne: Viele Patienten sind unterversorgt

Dank vielseitiger Forschung nehmen die Therapiemöglichkeiten für Migräne stetig zu. Die „Overcome-Studie“ des Herstellers Lilly zeigt allerdings, dass viele... Mehr»

Erhaltungstherapie bei Urothelkarzinom Bavencio ist Erstlinientherapie

Bavencio ist Erstlinientherapie

Merck und Pfizer haben von der US-Arzneimittelbehörde FDA die ergänzende Zulassung für Bavencio (Avelumab) als Erhaltungstherapie bei Patienten mit lokal... Mehr»

Avastin-Biosimilars ab Juli

Der Patentschutz für Avastin (Bevacizumab, Roche) ist ausgelaufen. Nun folgen die ersten Biosimilars. Ab 1. Juli sind Mvasi (Amgen) und Zirabev (Pfizer)... Mehr»

Bessere Aufmerksamkeit, kaum Nebeneffekte FDA: Zulassung für ADHS-App

FDA: Zulassung für ADHS-App

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals eine Spiele-App als Medizinprodukt für das kognitive Training von Kindern mit ADHS zugelassen. Die App „AKL-T01“... Mehr»

Mayzent: Zusatznutzen, ja oder nein?

Novartis erhielt im Januar die EU-Zulassung für Mayzent (Siponimod). Das Arzneimittel stellt die erste orale Therapieoption für Patienten mit sekundär... Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für orale Antibiotika

Dosis-Umrechnung für orale Antibiotika

Als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) folgen die oralen Antibiotika. Durch die... Mehr»

Celexoxib & Co. – Ruhen der Zulassungen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das vorläufige Ruhen von generischen Arzneimittelzulassungen angeordnet, die auf der... Mehr»

Mediathek
Demenz: 300.000 Neuerkrankungen pro Jahr

Demenzerkrankungen sind ein stetig wachsendes Problem, denn die Gesellschaft wird immer älter. Die aktuelle Situation stellt dabei sowohl Patienten, wie auch... Mehr»

Engpass bei Aarane und Allergospasmin

Die Arzneimittel Aarane N (Sanofi) und Allergospasmin N (Meda Pharma) sind aktuell nicht verfügbar. Beide Präparate enthalten die Kombi aus Natriumcromoglicat... Mehr»

Xiidra: Novartis zieht Zulassungsantrag zurück

Novartis erleidet mit einem Milliarden-Zukauf eine Schlappe. So hat der Konzern seinen Zulassungsantrag bei der Europäischen-Arzneimittelagenut (EMA) für das... Mehr»

Remsima: Erweiterung der EU-Zulassung

Die europäische- Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Indikationserweiterung für Remsima (Infliximab-Biosimilar, Celltrion). Gleich um fünf Erkrankungen soll... Mehr»