Pharmazie
Schuppenflechte Hydroxychloroquin: Psoriasis-Induktion möglich?
Der Wirkstoff Hydroxychloroquin rückte in den vergangenen Monaten aufgrund einer möglichen Wirkung gegen Covid-19 in den Fokus. Normalerweise wird der... Mehr»
Monoklonale Antikörper Tremfya auch bei Psoriasis-Arthritis
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Janssen die Zulassung für Tremfya (Guselkumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Psoriasis-Arthritis erteilt. Es... Mehr»
Gesunde Gefäße durch Anthocyane Blaubeeren gegen Bluthochdruck?
Immer wieder rücken neue Ernährungstrends in den Fokus, die vorbeugend gegen verschiedenste Erkrankungen und Beschwerden helfen sollen. Forscher des King´s... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Antidiabetika
Die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) wird erneut erweitert. Es folgen die oralen Antidiabetika. Durch die... Mehr»
Celgene bringt Immunsuppresivum Neu bei Multipler Sklerose: Zeposia
Das Immunsuppressivum Zeposia (Celgene) ist indiziert bei erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). Der Wirkstoff Ozanimod... Mehr»
Nicht mehr verkehrsfähig Heumann: Irbesartan geht außer Vertrieb
Heumann nimmt Irbesartan in den Dosierungen 75, 150 und 300 mg in allen drei Normgrößen vom Markt. Die Rücknahme erfolgt aufgrund regulatorischer Vorgaben – die... Mehr»
Sonstige Bestandteile falsch Abacavir Hexal mit fehlerhafter Gebrauchsanweisung
Die Packungsbeilage von Abacavir Hexal enthält bei zwei Chargen einen fehlerhaften Inhalt. Betroffen ist Punkt 6 „Sonstige Bestandteile“. Mehr»
Herzinsuffizienz Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Vericiguat
Bayer kann sich Hoffnung auf eine rasche US-Zulassung seines Mittels gegen Herzinsuffizienz machen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe den Antrag... Mehr»
Desmopressin-Rückrufe gehen weiter Minirin, die Dritte
Nachdem der Originalhersteller Ferring und Importeur Eurimpharm bereits alle Chargen Minirin (Desmopressin) zurückgerufen haben, schließt sich nun ein weiterer... Mehr»
Neuropsychiatrische Nebenwirkungen Boxed Warning für Montelukast
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Aufbringen einer „Boxed Warning“ für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Montelukast angeordnet: Grund für die zusätzlichen... Mehr»
Kein Vergleich = Kein Zusatznutzen? Vitrakvi: Nutzenbewertung stößt an ihre Grenzen
Das Nutzenbewertungsverfahren von Vitrakvi (Larotrectinib, Bayer) wirft Fragen auf: Sowohl das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen... Mehr»
Pfizer macht Roche Konkurrenz Ruxience: Biosimilar zu Mabthera
Ende Januar empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung des Mabthera-Biosimilars Ruxience (Rituximab) von Pfizer. Seit heute ist das... Mehr»