Pharmazie
Sichelzellerkrankungen Adakveo: Zielgerichtet gegen Schmerzkrisen
Novartis hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Adakveo... Mehr»
Bundesinstitut für Risikobewertung Vitamin D: Risiko in hochdosierten Nahrungsergänzungsmitteln
Ob Vitamin D supplementiert werden soll oder nicht, wird immer wieder diskutiert. Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) hat die Einnahme hochdosierter... Mehr»
Aktualisierte Behandlungsempfehlungen Rheuma: Entwarnung mit Einschränkungen
Menschen mit rheumatischen Erkrankungen gelten als Risikogruppe für Covid-19. Bereits zu Beginn der Pandemie wurden erste Verhaltens- und Therapieempfehlungen... Mehr»
Antihypertonika senken Krebsrisiko Weniger Darmkrebs durch Sartane & ACE-Hemmer?
Eine aktuelle Studie konnte zeigen, dass die Einnahme von ACE-Hemmern und Sartanen mit einer geringeren Zahl an Darmkrebserkrankungen einherging. Die Ergebnisse... Mehr»
Vakzine gegen Sars-CoV-2 RNA-Impfstoff schützt Rhesusaffen
Bei der Entwicklung eines geeigneten Impfstoffkandidaten gegen das Coronavirus Sars-CoV-2 liegt das Biotech-Unternehmen Moderna derzeit weit vorne. Erst... Mehr»
Die Firma Kyowa Kirin informiert in Abstimmung mit der Arzneimittelkommission (AMK) über das Risiko einer möglichen Überdosierung bei Abstral... Mehr»
Die Firma CC-Pharma ruft eine Charge Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm (Tiotropium) zurück. Mehr»
Vorwurf der fahrlässigen Tötung Sanofi: Weitere Ermittlungen wegen Dépakine
Frankreichs Justiz hat gegen den Pharmakonzern Sanofi wegen des umstrittenen Epilepsie-Medikaments Dépakine weitere Ermittlungen eingeleitet. Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Hexal und Tilray
Hexal und Tilray rufen verschiedene Produkte zurück. Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Urologika
Um auch bei fehlenden Urologika beliefern zu können, folgt als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) die Gruppe... Mehr»
Risiko von Medikationsfehlern minimieren Leuprorelin: Applikation nur durch Fachpersonal
Bei der Verabreichung von Leuprorelin-haltigen Depotpräparaten, wie Eligard, werden der Arzneimittelkommission (AMK) regelmäßig Berichte über... Mehr»
Ophthalmologie Beovu: Novartis sieht Wirksamkeit bestätigt
Novartis hat die Ergebnisse seiner Phase-III-Studien mit dem Augenmittel Beovu weiter analysiert. Die Ergebnisse belegten, dass eine Behandlung mit Beovu bei... Mehr»