Pharmazie
Phase-III-Studie Novartis erreicht mit Asciminib primären Endpunkt
Der Pharmakonzern Novartis hat einer Phase III Studie über chronisch-myeloische Leukämie mit dem Prüfpräparat Asciminib (ABL001) die primären Endpunkte... Mehr»
Fehlerhafte Kennzeichnung Packungsfehler bei Accu-Chek
Bei zwei Chargen der Teststreifen „Accu-Chek Guide“ findet sich ein Kennzeichnungsfehler auf der Umverpackung. Roche betont, dass der Kennzeichnungsfehler... Mehr»
Aktinische Keratose Tolak: Neue 5-FU Creme von Pierre Fabre
Als Standardtherapie zur Behandlung der aktinischen Keratose gilt eine 5-prozentige 5-Fluorouracil-Creme. Pierre Fabre bringt mit Tolak nun ein niedriger... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Benzodiazepine
Die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) wird um die Gruppe der Benzodiazepine erweitert. Um die sogenannte Aut-simile-Substitution... Mehr»
Chargenrückruf bei Pharma Gerke Abweichende Gebrauchsinformation bei Monuril
Aufgrund einzelner abweichender Gebrauchsinformation bei Monuril (Fosfomycin) ruft Pharma Gerke die betroffene Charge vorsorglich zurück. Das Antibiotikum wird... Mehr»
Zu häufig verordnet Antikörper gegen Migräne: TK will intervenieren
Seit 2018 stehen CGRP-Antikörper für die Migräne-Prophylaxe zur Verfügung. Sie werden zwar zunehmend verordnet, in vielen Fällen jedoch zu ungezielt und nicht... Mehr»
Neue Darreichungsform Vomex A kommt im Beutel
Klinge hat das Portfolio des Klassikers Vomex A (Dimenhydrinat) erweitert: Seit kurzem steht das Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen auch als Lösung in... Mehr»
Rheumatoide Arthritis Jyseleca: Nächster JAK-Hemmer in den Startlöchern
Gilead und Galapagos haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung... Mehr»
Speiseröhrenkrebs MSD: Keytruda-Zwischenergebnisse überzeugen
MSD hat mit seinem Flaggschiff Keytruda (Pembrolizumab) in Tests der fortgeschrittenen Phase III einen Erfolg bei Patienten mit metastasierendem... Mehr»
Rückruf Encepur, die zweite
Eurimpharm und Kohlpharma ziehen nach und rufen mehrere Chargen Encepur (FSME-Impfstoff, inaktiviert) zurück. Mehr»
Multiple Sklerose Novartis: Turbo-Zulassung für Kesimpta
Novartis hat in den USA früher als gedacht eine Zulassung für das MS-Medikament Kesimpta (Ofatumumab) erhalten. Ein Entscheid der US-Arzneimittelbehörde FDA war... Mehr»