Novartis erreicht mit Asciminib primären Endpunkt

Der Pharmakonzern Novartis hat einer Phase III Studie über chronisch-myeloische Leukämie mit dem Prüfpräparat Asciminib (ABL001) die primären Endpunkte... Mehr»

Fehlerhafte Kennzeichnung Packungsfehler bei Accu-Chek

Packungsfehler bei Accu-Chek

Bei zwei Chargen der Teststreifen „Accu-Chek Guide“ findet sich ein Kennzeichnungsfehler auf der Umverpackung. Roche betont, dass der Kennzeichnungsfehler... Mehr»

Tolak: Neue 5-FU Creme von Pierre Fabre

Als Standardtherapie zur Behandlung der aktinischen Keratose gilt eine 5-prozentige 5-Fluorouracil-Creme. Pierre Fabre bringt mit Tolak nun ein niedriger... Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Benzodiazepine

Dosis-Umrechnung für Benzodiazepine

Die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) wird um die Gruppe der Benzodiazepine erweitert. Um die sogenannte Aut-simile-Substitution... Mehr»

Chargenrückruf bei Pharma Gerke Abweichende Gebrauchsinformation bei Monuril

Abweichende Gebrauchsinformation bei Monuril

Aufgrund einzelner abweichender Gebrauchsinformation bei Monuril (Fosfomycin) ruft Pharma Gerke die betroffene Charge vorsorglich zurück. Das Antibiotikum wird... Mehr»

Antikörper gegen Migräne: TK will intervenieren

Seit 2018 stehen CGRP-Antikörper für die Migräne-Prophylaxe zur Verfügung. Sie werden zwar zunehmend verordnet, in vielen Fällen jedoch zu ungezielt und nicht... Mehr»

Neue Darreichungsform Vomex A kommt im Beutel

Vomex A kommt im Beutel

Klinge hat das Portfolio des Klassikers Vomex A (Dimenhydrinat) erweitert: Seit kurzem steht das Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen auch als Lösung in... Mehr»

Jyseleca: Nächster JAK-Hemmer in den Startlöchern

Gilead und Galapagos haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung... Mehr»

Mediathek
MSD: Keytruda-Zwischenergebnisse überzeugen

MSD hat mit seinem Flaggschiff Keytruda (Pembrolizumab) in Tests der fortgeschrittenen Phase III einen Erfolg bei Patienten mit metastasierendem... Mehr»

Sepsis unter ClinOleic

Die Firma Baxter ruft eine Charge ClinOleic zurück. Mehr»

Encepur, die zweite

Eurimpharm und Kohlpharma ziehen nach und rufen mehrere Chargen Encepur (FSME-Impfstoff, inaktiviert) zurück. Mehr»

Novartis: Turbo-Zulassung für Kesimpta

Novartis hat in den USA früher als gedacht eine Zulassung für das MS-Medikament Kesimpta (Ofatumumab) erhalten. Ein Entscheid der US-Arzneimittelbehörde FDA war... Mehr»