Pharmazie
Try & Error Therapieresistente Depression: Wenig Evidenz
Depression als Volkskrankheit: Laut einer Umfrage kommen depressive Verstimmungen in Deutschland deutlich häufiger vor als im EU-Durchschnitt. Auch die... Mehr»
Ruhen der Zulassung bis 2022 Osteoporose: Calcitonin nicht intranasal
Das Ruhen der Zulassungen für intranasale Calcitonin-Präparate zur Behandlung von Osteoporose wird um zwei weitere Jahre verlängert. Seit 2012... Mehr»
Missbrauch vermeiden FDA fordert Warnhinweis für Benzodiazepine
Die US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für einen Warnhinweis auf der Verpackung von Benzodiazepinen aus. Die Kennzeichnungsänderung soll den Missbrauch und... Mehr»
Chargenrückruf Pyolysin: Falsche Gebrauchsinformation
Die Pyolysin Salbe vom Serumwerk Bernburg enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Der Hersteller ruft die betroffene Charge zurück. Mehr»
Vier Chargen betroffen Midazolam mit falscher Haltbarkeit
Puren informiert in einem Schreiben über vier fehlerhaft gekennzeichnete Chargen des Benzodiazepins Midazolam. Zurückgerufen werden die betroffenen Packungen... Mehr»
Auch ohne Diabetes Fast Track: Jardiance bald nach Herzinfarkt
Jardiance (Empaglifozin) ist bisher vor allem als Antidiabetikum bekannt. Seit 2017 kann der Wirkstoff bei Typ-2-Diabetikern auch zur Senkung von... Mehr»
Funktionelle Magen-Darm-Beschwerden Yamatogast: Studien belegen Wirkung
Vor gut einem Jahr hat Bohl-Boskamp mit Yamatogast den Sprung in die Gastroenterologie gewagt. Nun gibt es Studien, die die Wirkung der zugrunde liegenden... Mehr»
Stelara, Privigen und Vimpat nicht abgabefähig Securpharm blockiert Reimporte
Die Reimporteur Paranova/Emra informieren über zwei durch die britische Aufsichtsbehörde MHRA veranlasste Rückrufe von Stelara beziehungsweise Privigen. Die... Mehr»
Rückruf mehrerer Chargen Epoetin alfa: Erneut Spezifikationsüberschreitungen
Hexal ruft erneut einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Es wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffs... Mehr»
Bristol-Myers Squibb informiert in Absprache mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)... Mehr»
Besser gänzlich meiden Kein Coffein für Schwangere
Seit den 80er-Jahren setzte sich immer mehr die Erkenntnis durch, dass Coffein dem Ungeborenen schaden kann. Dennoch sehen einige nationale und internationale... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Umrechnung von Antihistaminika und Antipsychotika
Das Angebot der Äquivalenzdosen wurde erneut erweitert: Diesmal wurden H1-Antihistaminika und klassische sowie atypische Antipsychotika aufgenommen. Mehr»