Lebrikizumab für Atopische Dermatitis zugelassen

Die Europäische Kommission hat Ebglyss (Lebrikizumab) zur Behandlung von moderater bis schwerer Atopischer Dermatitis (AD) zugelassen. Deutschland ist das erste... Mehr»

Genscheren-Therapie: Ema empfiehlt Zulassung von Casgevy

Die europäische Arzneimittelbehörde Ema empfiehlt erstmals die bedingte Zulassung einer auf der Genscheren-Technologie Crispr basierenden Therapie. Casgevy sei... Mehr»

M-Pox: 13.000 Fälle im Kongo

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schlägt wegen eines großen Mpox-Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo (DRC)Alarm. Wie die UN-Organisation am... Mehr»

Säuglings- und Kinderimpfungen Masern & Co.: RKI veranschaulicht Impfquoten

Masern & Co.: RKI veranschaulicht Impfquoten

Impfungen wie die gegen Masern oder Röteln gehören in Deutschland zur Routine. Für einen Überblick über die Impfquoten bietet das Robert Koch-Institut (RKI) ab... Mehr»

Grippe: Schwerwiegende Langzeitfolgen möglich

Ähnlich wie bei Corona kann auch eine Grippe-Infektion bei Klinikpatienten schwerwiegende Langzeitfolgen haben. Darauf weisen US-Forscher im Fachjournal „The... Mehr»

Opipramol-neurax nicht mehr in der Hand teilbar

Opipramol-neuraxpharm 50 und 100 mg ist in neuer Tablettenform auf dem Markt. Das hat Einfluss auf die Teilbarkeit. Die neue Formulierung ist nicht mehr in der... Mehr»

KI erkennt Lungenkrebs bei Nichtrauchern

Das Deep-Learning-Modell „CXR-Lung-Risk“ ist in der Lage, auf der Grundlage von routinemäßig angefertigten Thorax-Röntgenbildern das Lungenkrebsrisiko bei... Mehr»

Keuchhusten: Von vielen Erwachsenen unterschätzt

Keuchhusten kann bei ungeimpften Babys und älteren Menschen zu schweren Komplikationen oder gar zum Tod führen. Deshalb ruft die Barmer alle Erwachsenen in... Mehr»

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Mounjaro zum Gewichtsverlust Abnehmspritze: Studie belegt Jo-Jo-Effekt

Abnehmspritze: Studie belegt Jo-Jo-Effekt

Spielend leicht Gewicht verlieren: Das schwebt manchen Menschen vor, wenn sie von neuen Wirkstoffen hören. Es mehren sich aber die Hinweise, dass sie... Mehr»

Nutzen über das Ende der Behandlung hinaus Krebsmittelforschung: Columvi und Lunsumio überzeugen

Krebsmittelforschung: Columvi und Lunsumio überzeugen

Die Roche Tochter Genentech hat im Rahmen der Jahrestagung der American Society of Hematology neue Daten zu seinen beiden Krebsmitteln Columvi und Lunsumio... Mehr»

FDA: Indikationserweiterung für Isavuconazol

Basilea Pharmaceutica AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen... Mehr»

Chance auf ein längeres Leben Roche stellt Krebs-Hoffnungsträger vor

Roche stellt Krebs-Hoffnungsträger vor

Das Medikament Kadcyla des Basler Pharmakonzerns Roche weist nach Unternehmensangaben bei Patienten mit bestimmtem Brustkrebs im Frühstadium bei einer... Mehr»