Orifarm: Sevikar verliert die Zulassung

Orifarm ruft alle Chargen Sevikar 20 mg/5 mg (Olmesartan, Amlodipin) zurück. Mehr»

Cidegol C muss retour

Die Firma Hofmann & Sommer ruft zwei Chargen Cidegol C (Chlorhexidin) zurück. Mehr»

Thrombozytopenie und Gerinnungsstörungen Rote-Hand-Brief zu AstraZeneca

Rote-Hand-Brief zu AstraZeneca

Auf den Impfstopp der AstraZeneca-Vakzine folgt nach der Wiederaufnahme der Impfungen nun ein Rote-Hand-Brief, in dem der Hersteller in Abstimmung mit der... Mehr»

Kein erhöhtes Covid-Risiko unter Vedolizumab

Zahlreiche chronisch Kranke befürchten, dass ihre Therapie zu einer höheren Infektanfälligkeit führt. Bestimmte Wirkstoffgruppen, wie beispielsweise orale... Mehr»

Dermatologie am Computer Telemedizin bekommt Leitlinie

Telemedizin bekommt Leitlinie

Telemedizin hat während der Pandemie einen enormen Schub erlangt. Insbesondere bei Hautleiden wird die digitale Dienstleistung von den Patienten gerne... Mehr»

Mittels Elektroporation direkt in die Zelle

Aktuell sind in Deutschland vier Impfstoffe zugelassen – zwei Vektorvirenimpfstoffe und zwei mRNA-Impfstoffe. Weitere Vakzine werden in den kommenden Monaten... Mehr»

Histoacryl: Gewebekleber wird nicht fest

Die Firma B. Braun ruft je eine Charge Histoacryl Gewebekleber transparent und blau zurück. Mehr»

Atenolol: Verzicht auf die Zulassung

Holsten Pharma erklärt den Verzicht auf die Zulassung für Atenolol. Es wird um Rücksendung noch vorhandener Packungen gebeten. Mehr»

Mediathek
Claversal kommt mit 1000 mg

Recordati bringt seine Claversal-Zäpfchen (Mesalazin) in einer höheren Stärke auf den Markt. Für den Anwender sollen dadurch Vorteile in Bezug auf die Dosierung... Mehr»

AstraZeneca-Impfstopp: Inzwischen 13 Vorfälle gemeldet

Nach dem vorsorglichen Stopp der Corona-Impfungen mit dem Mittel des Herstellers AstraZeneca sind weitere Vorfälle in Deutschland bekannt geworden. Mehr»

Zolgensma: Thrombotische Mikroangiopathie

Novartis informiert in Absprache mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das Risiko der Entwicklung einer... Mehr»

Qualitätsmängel und Nebenwirkungen AMK: Apotheken melden weniger Risiken

AMK: Apotheken melden weniger Risiken

Im vergangenen Jahr sind insgesamt 8707 Spontanmeldungen zu Qualitätsmängeln oder Nebenwirkungen aus Apotheken bei der Arzneimittelkommission (AMK) eingegangen.... Mehr»