Pharmazie
Orifarm ruft alle Chargen Sevikar 20 mg/5 mg (Olmesartan, Amlodipin) zurück. Mehr»
Rückruf Cidegol C muss retour
Die Firma Hofmann & Sommer ruft zwei Chargen Cidegol C (Chlorhexidin) zurück. Mehr»
Thrombozytopenie und Gerinnungsstörungen Rote-Hand-Brief zu AstraZeneca
Auf den Impfstopp der AstraZeneca-Vakzine folgt nach der Wiederaufnahme der Impfungen nun ein Rote-Hand-Brief, in dem der Hersteller in Abstimmung mit der... Mehr»
CED-Patienten in der Pandemie Kein erhöhtes Covid-Risiko unter Vedolizumab
Zahlreiche chronisch Kranke befürchten, dass ihre Therapie zu einer höheren Infektanfälligkeit führt. Bestimmte Wirkstoffgruppen, wie beispielsweise orale... Mehr»
Dermatologie am Computer Telemedizin bekommt Leitlinie
Telemedizin hat während der Pandemie einen enormen Schub erlangt. Insbesondere bei Hautleiden wird die digitale Dienstleistung von den Patienten gerne... Mehr»
DNA-basierter Impfstoff Mittels Elektroporation direkt in die Zelle
Aktuell sind in Deutschland vier Impfstoffe zugelassen – zwei Vektorvirenimpfstoffe und zwei mRNA-Impfstoffe. Weitere Vakzine werden in den kommenden Monaten... Mehr»
Colitis ulcerosa Claversal kommt mit 1000 mg
Recordati bringt seine Claversal-Zäpfchen (Mesalazin) in einer höheren Stärke auf den Markt. Für den Anwender sollen dadurch Vorteile in Bezug auf die Dosierung... Mehr»
Sinusvenenthrombosen AstraZeneca-Impfstopp: Inzwischen 13 Vorfälle gemeldet
Nach dem vorsorglichen Stopp der Corona-Impfungen mit dem Mittel des Herstellers AstraZeneca sind weitere Vorfälle in Deutschland bekannt geworden. Mehr»
Rote-Hand-Brief Zolgensma: Thrombotische Mikroangiopathie
Novartis informiert in Absprache mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das Risiko der Entwicklung einer... Mehr»
Qualitätsmängel und Nebenwirkungen AMK: Apotheken melden weniger Risiken
Im vergangenen Jahr sind insgesamt 8707 Spontanmeldungen zu Qualitätsmängeln oder Nebenwirkungen aus Apotheken bei der Arzneimittelkommission (AMK) eingegangen.... Mehr»