Nach Corona-Infektion: Antikörperschutz begrenzt

Verschiedene Untersuchungen haben sich mittlerweile mit der Antikörperbildung nach einer durchgestandenen Covid-Infektion beschäftigt. Im Rahmen der... Mehr»

Azithromycin Dr. Eberth: Verwirrung um Rekonstitution

Die Firma Dr. Friedrich Eberth informiert gemeinsam mit der Arzneimittelkommission (AMK) über divergierende Angaben zur Rekonstitution bei Azithromycin Dr.... Mehr»

Vorzüge höher als Risiken EMA: Gutachten zu J&J am Dienstag

EMA: Gutachten zu J&J am Dienstag

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will am Dienstag ihren Bericht über mögliche Hirnvenen-Thrombosen durch den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson... Mehr»

Erblich bedingter Haarausfall: Nährstoffe können helfen

Wenn das Haar dünner und lichter wird, kann das extrem belastend sein. Häufig kommt der Prozess schleichend – wie etwa beim erblich bedingten Haarausfall, von... Mehr»

Warnung nur für Fertigspritze Aflibercept erhöht Augeninnendruck

Aflibercept erhöht Augeninnendruck

Der VEGF-Inhibitor Aflibercept kann den Augeninnendruck stark erhöhen. Bayer informiert über dieses unerwünschte Ereignis mittels Rote-Hand-Brief. Das... Mehr»

Antikörpercocktail soll Angehörige schützen

Der Antikörpercocktail von Regeneron mit den beiden Wirkstoffen Casirivimab und Imdevimab hat die relevante Phase-III-Testung beendet: Demnach kann die... Mehr»

Methotrexat Accord muss retour

Die Firma Accord ruft mehrere Chargen Methotrexat zurück. Mehr»

Immun gegen Sars-CoV-2: Auf IL-33 kommt es an

Die Immunität gegen Sars-CoV-2 stellt einen wichtigen Teil der Pandemie-Bekämpfung dar. Es ist daher wichtig zu verstehen, wie genau das Immunsystem auf... Mehr»

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Thrombosen ohne Risikofaktoren Vaxzevria erhält Rote-Hand-Brief

Vaxzevria erhält Rote-Hand-Brief

In den letzten Wochen wurde der Einsatz des Vektorimpfstoffes von AstraZeneca weitreichend diskutiert. Der Grund waren seltene Fälle spezieller Thrombosen. Ein... Mehr»

Sogroya: Neues Wachstumshormon zugelassen

Novo Nordisk erhält für sein Mittel Sogroya die EU-Zulassung. Der enthaltene Wirkstoff Somapacitan wirkt als Agonist am Rezeptor von Somatropin. Vorteil... Mehr»

Erste B-Zelltherapie für Zuhause MS: Kesimpta erhält EU-Zulassung

MS: Kesimpta erhält EU-Zulassung

Der Schweizer Pharmakonzen Novartis hat die EU-Zulassung für Kesimpta erhalten. Es handelt sich dabei um eine zielgerichtete B-Zell-Therapie für erwachsene... Mehr»

EMA: Auch Thrombose-Fälle bei Janssen-Impfstoff

Auch beim Vektorviren-Impfstoff von Janssen kam es zu Thrombosen im zeitlichen Zusammenhang mit der Impfung. Vier ernsthafte Fälle von Blutgerinnseln seien... Mehr»