Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) von Ärzten und Krankenkassen hat die Arzneimittelrichtlinie um einen Therapiehinweis zu Sitagliptin ergänzt. Der erste zugelassenen Vertreter der Dipeptidylpeptidase IV-Inhibitoren war im April 2007 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 auf den Markt gekommen.

Mit der Erstellung von Therapiehinweisen erfülle der G-BA seinen gesetzlichen Auftrag, Ärzten eine therapie- und preisgerechte Auswahl von Arzneimitteln zu ermöglichen, heißt es in einer Mitteilung des Gremiums. Die Hinweise enthalten unter anderem Informationen über die Wirksamkeit eines Arzneistoffs bei der Behandlung bestimmter Erkrankungen sowie über mögliche Risiken. Auf die Erstattungsfähigkeit eine Medikamentes haben Therapieempfehlungen jedoch keinen Einfluss.

Der Beschluss tritt erst in Kraft, nachdem ihn das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) geprüft hat.