Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will die bestehenden Abgabebeschränkungen für Antigen-Schnelltests auf Sars-CoV-2 aufheben. Das geht aus einem Verordnungsentwurf hervor. Konkret sollen In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den Nachweis von Sars-CoV-2 mittels Antigen bestimmt sind, von den Abgabebeschränkungen ausgenommen werden. Die Regelung ist jedoch zunächst bis Ende März befristet.

Die Abda setzt bei der Durchführung von Schnelltests weiterhin auf Heilberufler: „Dies ist auch deswegen wichtig, damit der Meldeweg an die Gesundheitsämter schnell und sicher verläuft“, sagte Overwiening. Wenn sich aber zusätzlich auch Privatpersonen selbst testen könnten, weil es genügend geeignete Tests gebe, sollten die Gesellschaft diese Chance auch nutzen. Apotheken würden diese Tests anbieten und kompetent dazu beraten. „An jeden positiven Test zuhause sollte sich jedoch ein sofortiger Anruf beim Hausarzt beziehungsweise beim Gesundheitsamt anschließen.“ Nur ein PCR-Test vom Labor könne das Ergebnis des Schnelltests sicher bestätigen und damit das Infektionsgeschehen präzise abbilden.

Bislang ist die Abgabe von Corona-Schnelltests nur an bestimmte Personengruppen und Einrichtungen wie Ärzte, Pflegeheime und Schulen erlaubt. Zur Abgabe an Laien werden ausdrücklich nur Schnelltests zugelassen, die vom Hersteller zur Eigenanwendung bestimmt sind und das erforderliche Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen haben. Solche Tests seien derzeit noch nicht am Markt, würden aber entwickelt. Hersteller können sich beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) seit heute listen lassen. Die Preise für die Schnelltests werden laut Abda von jedem Hersteller und auch von jeder Apotheke individuell kalkuliert und ausgewiesen, zumal sich die Tests auch in ihrer Qualität und Handhabung unterscheiden werden.