Zulassung für Zelboraf

Zelboraf (Vemurafenib, Genentech/Daiichi Sankyo) wurde als erstes personalisiertes Zytostatikum gegen eine besonders aggressive Form des schwarzen Hautkrebses in Europa zugelassen. Der Proteinkinase-Hemmer steht für Patienten zur Verfügung, die an einem Melanom erkrankt sind, dass an der Aminosäureposition V600 des sogenannten BRAF-Proteins eine Mutation aufweist. Bei etwa der Hälfte aller Melanomfälle tritt diese genetische Variation auf.

Die Patienten werden zunächst mit Hilfe eines ebenfalls von Roche entwickelten Tests untersucht. Nur positiv-getestete Patienten sollen mit dem Krebsmittel behandelt werden. Auch Zelboraf kann die Erkrankung nicht heilen; das antineoplastische Mittel verlängert das Gesamtüberleben um 3,6 Monate im Vergleich zur Chemotherapie. Experten loben Zelboraf trotzdem als wichtigen Durchbruch in der Therapie des Melanoms.

Zelboraf ist auch in der Schweiz, Brasilien, Israel, Kanada und Neuseeland zugelassen, weitere Länder sind geplant.