Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat für das Antidiabetikum Trajenta (Linagliptin) eine zentrale Zulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erhalten. Linagliptin gehört zur Wirkstoffgruppe der so genannten DDP-4 Inhibitoren: Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes hemmen diese Arzneimittel den Abbau von Peptidhormonen und regulieren so den Blutzuckerstoffwechsel.

Mit Trajenta können Patienten behandelt werden, bei denen der Blutzuckerspiegel durch Diät und Bewegung nicht beherrscht werden kann und für die Metformin nicht geeignet oder kontraindiziert ist. Auch die Kombination mit Metformin und Metformin plus Sulfonylharnstoff ist möglich. Linagliptin soll einmal täglich eingenommen werden und auch ohne Anpassung bei Typ-2-Diabetikern eingesetzt werden können, die eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion haben.

Zuvor hatte auch die US-Arzneimittelbehörde FDA grünes Licht gegeben: Linagliptin ist dort sei Mai erhältlich. Auch in Japan ist der Wirkstoff auf dem Markt. Trajenta ist das erste Produkt, das aus der im Januar besiegelten Vertriebsgemeinschaft mit dem US-Hersteller Eli Lilly hervorgeht. In der Partnerschaft sollen insgesamt fünf Diabetes-Mittel entwickelt werden.