Bekämpft werden soll mit den Medikamenten eine bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems – also jener Gefäße, Organe und Zellen, die für die spezifische Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind. Konkret geht es um das wiederkehrende oder therapieresistente diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL). Es handelt sich um eine aggressive Krankheit, bei der jeder dritte Patient nicht auf die beginnende Therapie anspricht oder die Krankheit danach wiederkehrt.

Bereits Ende Juni hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die bedingte Marktzulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid gefolgt von einer Monotherapie mit Tafasitamab empfohlen.