Zulassung für Leqvio

Berlin -

Novartis hat für seinen Cholesterinsenker Leqvio (Inclisiran) in der EU die Zulassung erhalten. Konkret darf das Mittel bei Patienten eingesetzt werden, die erhöhte Cholesterinwerte aufweisen oder an einer bestimmten Fettstoffwechselstörung (gemischte Dyslipidämie) leiden.

Leqvio ist die erste Small Interfering RNA (siRNA) ihrer Klasse, die eine wirksame und anhaltende Senkung des LDL-Cholesterins (LDL-C) bei Patienten mit bestimmten Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD) erreicht. Herz-Kreislauf-Erkrankungen gelten als Hauptursache für Herzinfarkte und Schlaganfälle und können letztlich zum Tod führen.

Novartis hat sich den Cholesterinsenker vor gut einem Jahr im Zuge der Übernahme von The Medicines ins Portfolio geholt und dafür annähernd 10 Milliarden US-Dollar gezahlt.

Leqvio wird derzeit auch von der US-Gesundheitsbehörde FDA geprüft.