Zulassung für Baxter-Impfstoff

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Schweinegrippe-Impfstoff Celvapan des Pharmakonzerns Baxter erteilt. Nach Angaben des Herstellers ist das Vakzin damit der erste in Europa zugelassene pandemische Impfstoff, der auf Zellkulturbasis und ohne Zugabe von Adjuvantien produziert wurde. Großbritannien und Irland haben laut Baxter bereits erste Lieferungen erhalten.

Der Impfstoff ist für Erwachsene ab dem 18. Lebensjahr zugelassen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA empfiehlt eine Zweifachimpfung im Abstand von drei Wochen. Ob auch die einmalige Applikation ausreichend vor einer Infektion mit dem A/H1N1-Virus schützt, untersucht der Hersteller derzeit in klinischen Studien.