Avastin 25 mg/ml 400 mg, NMG Pharma, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat, diverse Chargen
Herceptin 150 mg, NMG Pharma, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines, Infusionslösungskonzentrats, diverse Chargen
Enbrel 50 mg Injektionslösung, NMG Pharma, 12 Fertigspritzen , Ch.-B.: W34699
Humira 40 mg/0,4 ml, NMG Pharma, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, diverse Chargen
Humira 40mg/0,4ml, NMG Pharma, 6 Stück, Injektionslösung in Fertigspritzen, Ch.-B.: 74270XH03
Lucentis 10 mg/ml, NMG Pharma, 1 Fertigspritze, Injektionslösung, diverse Chargen

Anfang August erfolgten die ersten Rückrufe von NMG. Der auf Reimporte aus Niedrigpreisländern spezialisierte Großhändler rief zum Zeitpunkt des Skandals um Lunapharm Avastin, Lucentis und Velcade in einzelnen Chargen zurück. Geschäftsführerin Dr. Lucia Gnapova teilte im Juli mit, dass Lunapharm seit Anfang 2017 ein Kunde von NMG gewesen sei. NMG habe jedoch zu keiner Zeit von Lunapharm Arzneimittel bezogen, hieß es in der Stellungnahme. Dennoch erfolgte der Rückruf.

Ursache war damals wie heute „der Verdacht auf Unstimmigkeiten in der Lieferkette zu einem Vorlieferanten“. Apotheker werden gebeten, das Warenlager auf folgende Arzneimittel zu überprüfen:

• Avastin 25 mg/ml 400 mg, NMG, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat, Chargen: H0204H01 und H0204H02, die ab Mai 2018 ausgeliefert wurden
• Herceptin 150 mg, NMG Pharma, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines, Infusionslösungskonzentrats, Chargen: N7200H09 und N7212H10, die ab Mai 2018 ausgeliefert wurden
• Enbrel 50 mg Injektionslösung, NMG Pharma, 12 Fertigspritzen, Charge: W34699, die ab Mai 2018 ausgeliefert wurde
• Humira 40 mg/0,4 ml, NMG Pharma, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Chargen: 1090379, 1092537 und 1093848 sowie
• Humira 40mg/0,4ml, NMG Pharma, 6 Stück, Injektionslösung in Fertigspritzen, Ch.-B.: 74270XH03, die ab Juni 2018 ausgeliefert wurden
• Lucentis 10 mg/ml, NMG Pharma, 1 Fertigspritze, Injektionslösung , Ch.-B.: SK028, SK351, SL011, SJ834, SK027, SK610, SK784, SN849, SP949, SR316, ST236 und SU902, die ab Oktober 2017 ausgeliefert wurden

Betroffene Ware soll unter Quarantäne gestellt werden. Die Abholung der Arzneimittel soll mit dem Logistikdienstleister Unitax-Pharmalogistik geklärt werden. Verantwortlich ist Saskia Haase, die telefonisch unter 030 338438 138 oder per Fax unter 0228 71002789 sowie per E-Mail: [email protected] erreichbar ist.

Palexia retard 100 mg, PB Pharma, 100 Retardtabletten , Ch.-B.: 825I03
Palexia retard 100 mg und 150 mg, Orifarm, 50 und 100 Retardtabletten, Ch.-B.: 673I01, 825I03 und 829I02

Weil Originalhersteller Grünenthal im Ausland Palexia retard 100 mg aufgrund von Löchern in den Blisterhöfen zurückruft, muss auch in Deutschland Ware zurück. Die Paralleimporteure PB Pharma und Orifarm rufen einzelne Chargen zurück.

Apotheker werden gebeten, das Warenlager auf folgende Chargen zu überprüfen:

• Palexia retard 100 mg, PB Pharma, 100 Retardtabletten, Ch.-B.: 825I03, Lagerbestände sollen on der Apotheke gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz vernichtet werden. Eine Kopie des Vernichtungsprotokolls und der Faltschachtel soll an PB Pharma geschickt werden. Die Retoure soll unter der Telefonnummer 02159 914478 angemeldet werden.
• Palexia retard 100 mg und 150 mg, Orifarm, 50 und 100 Retardtabletten, Ch.-B.: 673I01, 825I03 und 829I02, Die Abwicklung der Retoure kann unter der Telefonnummer 0800 7077000 geklärt werden.

Eligard 22,5 mg, ACA Müller, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, ACA-Ch.-B: ACA00192732
ACA Müller ruft Eligard (Leuprorelinacetat) 22,5 mg, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in der Charge ACA00192732 zurück. In einer Packung der betroffenen Charge wurden zwei Blister des gleichen Spritzentyps A (Lösungsmittel) gefunden. Apotheker werden gebeten, das Warenlager zu überprüfen und ausschließlich Blister des gleichen Sptitzentyps B (Pulver) zurückzuschicken.

Die Retoure kann unter der Telefonnummer 0800 1002553 organisiert werden.