Votrient bei Bindegewebssarkomen

Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom, die zuvor eine Chemotherapie erhalten haben, können jetzt mit Vortrient (Pazopanib) behandelt werden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Angiogenese-Hemmer des Pharmakonzerns GlaxoSmithKline (GSK) erweitert. Allerdings darf das Mittel nicht zur Behandlung von gastroinestinalen Stromatumoren und Liposarkomen eingesetzt werden.

Die Wirksamkeit war in einer Placebo-kontrollierten Studie an 369 Patienten untersucht worden. Dabei hatte sich das progressionsfreie Überleben bei den mit Votrient-behandelten Patienten um 4,6 Monate verlängert. Bei den Patienten, die Placebo erhalten hatten, lag der Zeitraum bei 1,6 Monaten.

Die Patienten litten am häufigsten unter Müdigkeit, Übelkeit, Gewichtsverlust, hoher Blutdruck, Schmerzen und veränderter Geschmackssinn. Außerdem muss bei Patienten, die mit dem Orphan Drug behandelt werden, die Leberfunktion überwacht werden.