US-Zulassung für Prasugrel

Der US-Pharmakonzern Eli Lilly kann seinen Thrombozyten-Aggregationshemmer Prasugrel künftig auch auf dem amerikanischen Markt verkaufen. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat nach Angaben des Unternehmens die Zulassung für das Fertigarzneimittel mit dem Namen Effient erteilt.

Prasugrel ist zur Thromboseprophylaxe bei Patienten indiziert, die sich aufgrund einer akuten Durchblutungsstörung der Herzkranzgefäße einer Katheterintervention unterziehen mussten. Der von Eli Lilly und Daiichi Sankyo gemeinsam entwickelte Wirkstoff hemmt die Thrombozytenaggregation, indem er den Adenosindiphosphat(ADP)-Rezeptor P2Y12 an der Oberfläche der Blutplättchen blockiert.

In Europa hatte Eli Lilly Anfang des Jahres die Zulassung für Prasugrel erhalten.