TNF-Hemmer unter Krebsverdacht

Immunmodulatoren, die den Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha) hemmen, können das Risiko für Lymphome und andere Krebsarten bei Kindern und Jugendlichen erhöhen. Dies teilte die US-Zulassungsbehörde FDA mit. Die in den USA bereits existierende „Boxed Warning“ wird um den neuen Sicherheitshinweis erweitert.

Im vergangenen Jahr hatte die FDA auf die mögliche Nebenwirkung hingewiesen und umfassende Untersuchungen eingeleitet. Von den zusätzlichen Sicherheitshinweisen betroffen sind die Präparate Enbrel (Etanercept), Remicade (Infliximab), Humira (Adalimumab), Cimzia (Certolizumab) sowie Simponi (Golizumab). In Deutschland sind nur die ersten drei Biologicals genannten zugelassen.

TNF-alpha-Blocker werden zur Therapie von entzündlichen Erkrankungen wie beispielsweise Rheumatoider Arthrithis, Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa und Psoriasis eingesetzt. TNF-alpha gehört zu den körpereigenen Zytokinen und ist bei Entzündungsreaktionen beteiligt. Eine erhöhte Konzentration des Botenstoffs kann typische inflammatorische Symptome wie Rötung, Schwellung und Schmerz hervorrufen.