Takeda wartet auf Steovess

Das Osteoporosemittel Steovess hat eine wichtige Hürde für die Zulassung in Europa genommen. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat im sogenannten Dezentralisierten Verfahren grünes Licht gegeben. Nun stehen die Zulassungen in mehreren EU-Mitgliedstaaten noch aus. Der Hersteller Takeda will Steovess bis Ende Juni in den ersten Ländern auf den Markt bringen.

Die Brausetablette mit 70 Milligramm Alendronat soll einmal wöchentlich in Wasser aufgelöst eingenommen werden. Takeda hat die Rechte an Steovess von dem Schweizer Pharmaunternehmen EffRx übernommen, mit Ausnahme der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung für die USA, Kanada und Japan. In einigen Ländern soll Steovess unter den Namen Avalent oder Binosto eingeführt werden.

Takeda erweitert mit Steovess sein Portfolio im Bereich Osteoporosemittel: Derzeit sind Preotact (Parathyroidhormon) und Calcium-D3-Produkte auf dem Markt.