Sie gelte für einen qualitativen Nachweis von DNA aus dem Affenpockenvirus in Abstrichen von menschlichen Läsionen von Personen, bei denen eine Infektion mit dem Affenpockenvirus durch den behandelnden Arzt/ die behandelnde Ärztin vermutet werde, teilte die US-Gesundheitsbehörde FDA am Dienstag mit.

Die Tests seien auf Laboratorien beschränkt, die nach den sogenannten „Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988“ zertifiziert seien. Sie erfüllten somit die Anforderungen für die Durchführung von Tests mittlerer oder hoher Komplexität, hieß es weiter.