Removab vor Zulassung

Ende des Jahres will Fresenius bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für den Antikörper Removab beantragen. In Zulassungsstudien der so genannten Phase II und III seien Patienten mit Bauchwassersucht auf Grund von verschiedenen Krebserkrankungen erfolgreich mit dem Mittel behandelt worden, hieß es. Die Studiendaten hätten den deutlichen Nutzen des Antikörpers belegt, erklärte Fresenius.