Die US-Arzneimittelbehörde FDA weist darauf hin, dass eine einmalige intravenöse Gabe von 32 Milligramm Ondansetron zu einer QT-Verlängerung am Herzen führen kann. Besonders gefährdet seien vorbelastete Patienten mit Bradykardie, Herzinsuffizienz, Arrhythmien und Patienten, die bereits ein verlängertes QT-Intervall haben.

Der Pharmakonzern GlaxoSmithKline (GSK) wird daher die Produktinformationen für Zofran (Ondansetron) ändern. Bislang ist in den USA eine Dosierung bis 32 Milligramm je intravenöse Gabe möglich. Künftig sollen maximal 16 Milligramm pro Anwendung gegeben werden. In der deutschen Fachinformation für Zofran ist eine maximale Einzeldosis von 8 Milligramm festgelegt. Der Hersteller B. Braun gibt eine Maximaldosis bis 32 Milligramm an. Diese soll jedoch über mindestens 15 Minuten verabreicht werden.

Ondansetron ist ein 5-HT3-Antagonist und zur Behandlung von Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen bei der Therapie mit Zytostatika und Strahlentherapie indiziert.