Pixuvri erhält EU-Zulassung

Das Zytostatikum Pixuvri (Pixantron) hat von der EU-Kommission eine bedingte Zulassung erhalten. Das Präparat des Biotech-Unternehmens Cell Therapeutics ist für Patienten indiziert, die an einem mehrfach rezidivierten oder therapieresistenten aggressiven Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom erkrankt sind. Pixuvri soll als Monotherapie angewendet werden.

Das antineoplastische Mittel ist ein neuartiges Aza-Anthracendion, das an die DNA bindet. Im Gegensatz zu anderen Anthrazyklinen soll Pixuvri nicht kardiotoxisch wirken und kann daher bei Patienten eingesetzt werden, die bereits mit der nahezu maximalen Anthrazyklin-Lebensdosis behandelt wurden.

Die bedingte Zulassung gilt zunächst für ein Jahr. Das Präparat wird dreimal im Abstand von einer Woche verabreicht. Der Zyklus kann nach einer zweiwöchigen Pause bis zu sechsmal wiederholt werden. Da Pixuvri nicht gewebsnekrotisierend wirkt, kann die Infusion über einen peripheren intravenösen Katheter verabreicht werden.