Der Pharmakonzern Pfizer zieht nach Angaben der Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Antihypertonikum Thelin (Sitaxentan) freiwillig vom Markt zurück. Zuvor war es bei zwei Patienten zu schweren Leberschädigungen gekommen. Pfizer will alle noch laufenden Studien zu dem Präparat einstellen.

Thelin war 2006 zur Behandlung der Pulmonalarterienhypertonie zugelassen worden. Wegen der Gefahr der Lebertoxizität war das Mittel von Anfang an kontraindiziert für Patienten mit leichten bis schweren Leberfunktionsstörungen sowie mit erhöhten Aminotransferase-Werten.

Patienten, die Thelin einnehmen, sollen ihre Therapie laut EMA nicht eigenständig absetzen. Stattdessen sollte mit dem Arzt die zukünftige Behandlung besprochen werden.