Während der Pharmakonzern AstraZeneca in Deutschland noch auf die Nutzenbewertung für seinen Thrombozytenaggregationshemmer Brilique (Ticagrelor) wartet, hat das britische National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) bereits eine vorläufige Empfehlung abgegeben. Demnach kommt der Wirkstoff in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) als Behandlungsoption für Erwachsene mit mit akutem Koronarsyndrom infrage. Außerdem wird die Kombination bei hospitalisierten Patienten mit instabiler Angina pectoris empfohlen.

Im Vergleich zu Clopidogrel könne Ticagrelor das Auftreten von Herzinfarkten und kardiovaskulären Todesfällen signifikant reduzieren, so das NICE-Expertengremium. Dagegen seien schwere Blutungen als Nebenwirkungen nicht häufiger.

Ticagrelor reguliert die Thrombozytenaggregation, indem er antagonistisch am Rezeptor P2Y12 der Thrombozyten angreift. In Deutschland ist Brilique seit Anfang des Jahres in einer Wirkstärke von 90 Milligramm zugelassen. Die Therapie wird mit einer Initialdosis von 180 mg begonnen, danach werden zwei Tabletten täglich genommen. Außerdem müssen 75 bis 150 mg ASS genommen werden.

Sollte der Gemeinsame Bundesausschuss einen Zusatznutzen feststellen, muss AstraZeneca im kommenden Jahr mit den Krankenkassen über den Erstattungspreis verhandeln. Anderenfalls fällt Brilique in die Festbetragsgruppe.