Nexobrid soll künftig zur Entfernung von Schorf bei kleinen tiefen und großflächigen Verbrennungen eingesetzt werden. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung für das Enzym-Gemisch des Pharmakonzerns Teva empfohlen.

Das Orphan drug besteht aus einer Mischung von proteolytischen Enzymen, die mit Bromelain angereichert sind. NexoBrid wird es als kutanes Puder und Gel geben. Wie das Präparat genau wirkt, ist bislang noch nicht geklärt. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen lokale Schmerzen und Fieber.