Neues Sartan von Takeda

Der japanische Pharmakonzern Takeda will noch in diesem Monat sein neues Antihypertensivum Edarbi (Azilsartan) in Deutschland auf den Markt bringen. Im Dezember hatte die Europäische Kommission die Zulassung erteilt. Ab dem 15. Januar soll der Angiotensin-II-Antagonist in der Apothekensoftware gelistet werden.

In den Zulassungsstudien senkte Edarbi den Blutdruck stärker als Placebo; auch im Vergleich mit Olmesartan, Valsartan und Ramipril war Alzisartan überlegen. Edarbi wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen angewendet. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind Schwindel, Diarrhoe und ein Anstieg der Kreatininphosphokinase. Schwangere ab dem dritten Monat dürfen Azilsartan nicht anwenden.

Das Präparat muss einmal täglich eingenommen werden. Dosierungen zu 20, 40 und 80 Milligramm in den Packungsgrößen 28, 56, 98 Tabletten werden verfügbar sein. Die Preise liegen für die Großpackungen bei 82,21 Euro, 96,27 Euro und 116,44 Euro.

In den folgenden Monaten wird der Gemeinsame Bundesausschuss über den Zusatznutzen und somit auch über den künftigen Preis entscheiden. Takeda will in den nächsten zwei Jahren eine Kombination des Sartans mit Chlortalidon auf den Markt bringen. In den USA ist diese unter dem Namen Edarbyclor bereits erhältlich.