Typ-2-Diabetes-Patienten steht künftig eine neue Behandlungsoption zur Verfügung: Die EU-Kommission erteilte dem Hersteller MSD die europaweite Zulassung für sein Kombinationspräparat Janumet (Sitagliptin/Metformin). MSD ist die deutscheTochter des US-Pharmakonzerns Merck. Zuvor hatte die Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung empfohlen . Das Präparat ist bisher in mehr als 20 Ländern zugelassen, teilte MSD mit.

Die Kombination des Dipeptidyl-Peptidase-(DPP)-4-Hemmers Sitagliptin mit Metformin ist zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle für Patienten empfohlen, bei denen eine Monotherapie mit Metformin in der höchsten vertragenen Dosis den Blutzucker nicht ausreichend senkt oder die bereits mit der Kombination von Sitagliptin und Metformin behandelt werden. Zusätzlich ist Junamet auch in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff bei Patienten indiziert, bei denen eine Kombination aus der jeweils höchsten vertragenen Dosis von Metformin und eines Sulfonylharnstoffs nicht ausreicht, um den Blutzucker zu senken.

Ebenso wie unter einer alleinigen Metformintherapie kam es auch unter einer Behandlung mit Janumet nicht zu einer Gewichtszunahme oder einem erhöhten Hypoglykämierisiko, teilte MSD mit. Durch die Wirkstoffkobination zielt das neue orale Antidiabetikum sowohl auf die Betazelldysfunktion, die Insulinresistenz als auch die Überproduktion von Glucose durch die Leber und damit auf drei Hauptdefekte des Diabetes ab.