Pfizer will ab Mitte September in den USA ein neuartiges Aids-Medikament auf den Markt bringen. Das Präparat mit dem Namen Selzentry gehört zu einer neuen Arzneimittelklasse, die das HI-Virus daran hindert, in gesunde Zellen einzudringen. Nach Aussage des Unternehmens ist es das erste innovative orale HIV-Medikament seit einem Jahrzehnt.

Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat das neue Präparat in einem Eilverfahren zugelassen. Das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Maraviroc ist ein so genannter CCR5-Antagonist. Die von HI-Viren bevorzugte Eintrittspforte über CCR5-Corezeptoren, die auf der Oberfläche mancher Immunzellen vorkommen, wird durch den Wirkstoff geblockt. Vor allem für Patienten, die auf andere Therapien nicht ansprechen, ist das Medikament nach Aussagen der FDA ein Hoffnungsträger.

Voraussetzung für die Behandlung mit Selzentry ist eine erhöhte Viruslast im Blut sowie eine vorausgegangene Therapie mit antiretroviarlen Arzneimitteln. Denn 50 bis 60 Prozent der Patienten, die zuvor mit anderen Medikamenten behandelt worden waren, tragen „CCR5-trope“ HIV-1 in ihrem Blut. In den für die Zulassung eingereichten Studien wurden die Patienten vor der Behandlung anhand eines Bluttests auf diese Virusart getestet.

Trotz der Zuversicht für HIV-Patienten gibt es einen Nachteil: Die FDA hat die Innovation mit der höchsten Warnstufe für verschreibungspflichtige Medikamente versehen, da die Substanz lebertoxisch ist. Tortzdem ist auch der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) von dem Medikament überzeugt und hat eine positive Beurteilung abgegeben. Eine Zulassung soll in den kommenden Monaten unter dem Namen Celsentri erfolgen.