Neuer Wirkstoff gegen KHK

Der amerikanische Biotechnologiekonzern CV Therapeutics hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für den Wirkstoff Ranolazin zur Behandlung der chronischen Angina pectoris erhalten. Die Substanz ist als Add-on-Therapie zur Behandlung von Patienten mit stabiler Angina pectoris indiziert, die auf eine Therapie der ersten Wahl nicht ausreichend ansprechen. Unternehmensangaben zufolge ist die europaweite Markteinführung in der ersten Hälfte des kommenden Jahres geplant.

Ranolazin ist ein partieller Hemmstoff der Fettsäure-Oxidation und damit der erste Vertreter eine neuen Substanzklasse zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit. Die Substanz soll den Stoffwechsel der Herzmuskelzelle von der Sauerstoff-zehrenden Fettverbrennung auf die sparsamere Oxidation von Glucose umstellen und dadurch den Sauerstoffbedarf des Herzens senken. Einem Angina pectoris-Anfall, bei dem das Angebot an Sauerstoff geringer ist als der Bedarf, soll auf diese Weise vorgebeugt werden.

Das Präparat muss zwei Mal täglich angewendet werden und soll in den Dosierungen 375, 500 und 750 Milligramm verfügbar sein. In den USA ist das antiangiöse Mittel bereits seit 2006 zugelassen.