Die EU-Arzneimittelagentur EMA hat grünes Licht für einen neuen Pandemieimpfstoff gegen das Grippevirus H1N1 gegeben: Das Vakzin Arepanrix von GlaxoSmithKline (GSK) ist zur Vorbeugung bei einer ausgerufenen Pandemie gedacht. Es ist nach Celvapan (Baxter) , Focetria (Novartis) und Pandemrix der vierte Pandemie-Impfstoff, der die europaweite Zulassung bekommt.

Arepanrix ist ein Spaltimpfstoff, der nur Teile des Erregers enthält. Zur Verbesserung der Immunantwort wurde ihm der Wirkverstärker (Adjuvans) AS03 beigegeben. Die Zulassungsempfehlung der EMA muss noch von der EU-Kommission umgesetzt werden, die formal Arzneimittelzulassungen erteilt, aber in der Regel dem EMA-Votum folgt.