Neue Indikation für Reyataz

Die Europäische Kommission hat der Zulassungserweiterung für Reyataz (Atazanavir) zugestimmt. Wie der Hersteller Bristol-Myers Squibb heute mitteilte, kann der Proteasehemmer in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln künftig auch bei HIV-1-infizierten Patienten eingesetzt werden, die zuvor noch nicht behandelt worden sind. Bisher war Reyataz nur bei Patienten angezeigt, die im Vorfeld bereits eine Therapie mit antiviralen Arzneimitteln erhalten hatten.

Atazanavir wird zusammen mit 100 mg Ritonavir sowie anderen antiviralen Medikamenten eingesetzt. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 300 mg. Grundlage für die Zulassungserweiterung waren Studienergebnisse, wonach die Therapie mit Atazanavir/Ritonavir bei unbehandelten HIV-1-infizierten Patienten eine vergleichbare Wirksamkeit zeigte wie die Behandlung mit Lopinavir/Ritonavir.

Die Europäische Kommission hatte Bristol-Myers Squibb im März 2004 die europaweite Zulassung für Reyataz erteilt.