Neue Daten zu Evrysdi

Berlin -

Genentech hat zum Medikament Evrysdi zur Behandlung von Kleinkindern, die an schwerer spinaler Muskelatrophie (SMA) leiden, gute Daten aus einer Follow-Up-Studie vorgelegt. Die Daten bestätigten die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Evrysdi bei Kindern, teilte die Roche-Tochter mit.

Laut der „Firefish“-Studie hätten zum Beispiel mehr als 95 Prozent der mit Evrysdi behandelten Kinder weiterhin gut schlucken können. Ohne diese Behandlung wären sie auf Nahrungsergänzungsmittel angewiesen und das Sterblichkeitsrisiko liege höher, heißt es. Die Kleinkinder hätten zudem auch besser sitzen, stehen und gehen lernen können.

Die SMA-Behandlung ist bereits in 99 Ländern weltweit zugelassen, wie es heißt. Derzeit würden mehr als 8500 Patientinnen und Patienten mit dem Medikament behandelt.