Die Weichen für die erste frühe Nutzenbewertung sind gestellt. Wie der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mitteilte, soll das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mit der Bewertung des Wirkstoffs Ticagrelor beauftragt werden. Zunächst soll das Institut den Hersteller bei der Erstellung des Dossiers beraten und anschließend den Nutzen bewerten.

AstraZeneca hatte den neuen oralen Thrombozytenaggregationshemmer Ticagrelor unter dem Namen Brilique Anfang des Jahres in Deutschland für den Markt gebracht. Der Konzern hat sich eigenen Angaben zufolge bewusst dafür entschieden, sich dem neuen Verfahren zu unterziehen. Mit den Ergebnissen der Bewertung rechnet AstraZeneca im Sommer. Stellen IQWiG und G-BA einen Zusatznutzen fest, muss der Hersteller mit den Kassen über den Preis für das Mittel verhandeln; anderenfalls rutscht der Wirkstoff in eine bestehende Festbetragsgruppe.