Indacaterol vor Zulassung

Die Europäische Arzneimittelagentur EMEA hat sich dafür ausgesprochen, das Beta-2-Sympathomimetikum Indacaterol zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (COPD) zuzulassen. Der schweizerische Konzern Novartis will den Wirkstoff als Pulverinhalator unter dem Namen Onbrez Breezhaler auf den Markt bringen, sobald die Zulassung durch die EU-Kommission erteilt ist.

Der Pulverinhalator soll in den Dosierungen 150 und 300 Mikrogramm zur Basis-Behandlung bei COPD-Patienten dienen. Indacaterol zählt zu den langwirksamen Sympathomimetika und wird einmal täglich angewendet. Der Bronchodilator konnte in Studien die Lungenfunktion der Patienten verbessern und die Kurzatmigkeit verringern. Zu den Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Husten sowie Erkrankungen der oberen Atemwege.