FDA: Dosissenkung für Zolpidem APOTHEKE ADHOC, 11.01.2013 12:36 Uhr
Die US-Arzneimittelbehörde FDA fordert niedrigere Dosen für Hypnotika
mit dem Wirkstoff Zolpidem. Vor allem bei Frauen sei beobachtet worden,
dass es am nächsten Morgen zu Müdigkeit und Abgeschlagenheit kommen
könne. Der sogenannte „Hangover“ trete aber auch bei Männern auf. Die
Hersteller müssen daher ihre Dosierempfehlung ändern: Statt 10mg sollen
bei unretardierten Präparaten nur noch 5mg eingenommen werden. Bei den
hierzulande nicht verfügbaren Retardpräparaten liegt die Empfehlung bei
6,25 statt 12,5mg.
Bei Studien hatten 15 Prozent der Frauen und 3 Prozent der Männer acht Stunden nach der Einnahme von 10mg Zolpidem Blutspiegel von mehr als 50ng/ml aufgewiesen. Die FDA sieht vor allem Risiken bei der Verkehrstüchtigkeit.
Hierzulande sind neben Stilnox und Bikalm von Sanofi verschiedene Generika in den Dosierungen 5 und 10mg auf dem Markt.