Das Immunsuppressivum Humira (Adalimumab) soll künftig auch für Kinder ab zwei Jahren eingesetzt werden können. Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat eine Zulassungserweiterung in dieser Altersgruppe für Kinder mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthtritis empfohlen.

Bislang kann das Präparat des Pharmakonzerns Abbott lediglich für Kinder ab vier Jahren in dieser Indikation eingesetzt werden, sofern andere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) wie Methotrexat nicht ausreichend wirken.

Die juvenile idiopathische Arthritits ist eine rheumatische Erkrankungen, die sich bereits im Kindesalter manifestiert. Die Ursache ist bislang ungeklärt.

Humira ist zudem zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthtirits, Psoriasis Arthritis, Psoriasis, Ankylosierender Spondylitis und Morbus Crohn zugelassen. Im vergangenen Jahr wurde der Anwendungsbereich zudem auf Colitis ulcerosa erweitert.

Das Immunsuppressivum ist ein Tumornekrose-alpha-Inhibitor und hemmt so die durch körpereigene Zytokine ausgelösten Entzündungsreaktionen bei den Patienten. Bei Patienten mit rheumatoider Arthtritis senkte sich zudem nach der Behandlung mit Humira die Konzentration des C-reaktiven Proteins.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Infektionen des Respirationstraktes, Reaktionen an der Einstichstellen, Kopfschmerzen und muskulosklettale Schmerzen.