Dosierfehler

Hexal ruft Galantamin zurück

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Berlin -

Der Generikakonzern Hexal ruft eine Charge seines Galantamin-Lösung 4mg/ml zurück. Grund ist eine falsch graduierte Dosierpipette. Laut Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) sind alle Packungen der Charge CA4800 nicht mehr abgabefähig. Es bestehe die Gefahr der 4-fachen Überdosierung mit erheblichen Risiken für den Patienten, so die AMK.

 

Galantamin gehört zur Gruppe der Cholinesterasehemmer und ist indiziert zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ. Von einer Überdosierungen sind das parasympathische Nervensystem und die neuromuskuläre Übertragung betroffen. Muskelschwäche, Faszikulationen sowie starke Übelkeit, Erbrechen, gastrointestinale Krämpfe können auftreten.

 

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